Willi Müller ist ein kleiner Junge, ein Wirbelwind. Er hat die Trisomie 21. Im Volksmund besser bekannt als das „Down-Syndrom“.
Das Buch ist eine Ansammlung von Kolumnen die Birte Müller für die Zeitschrift a tempo schrieb. Die Kolumnen handeln von den Jahren zwischen der Geburt und dem 6. Lebensjahr von Willi.
HANDLUNG
Willis Lebensbeginn ist durch große Schwierigkeiten gekennzeichnet. Die Eltern haben praktisch keine Zeit dazu, die vor der Geburt nicht bekannte, Diagnose „Trisomie 21“ ihres Kindes zu verarbeiten. Denn eine Krise jagt die nächste. Schwere Epilepsie, Stimmbandparese und der anschließende Luftröhrenschnitt.
Dem kleinen Willi kann kein Arzt mit Gewissheit eine positive Zukunft prognostizieren. Es weiß niemand, ob der Junge jemals sprechen oder selbständig laufen können wird.
Und dann kommt es ganz anders. Willi spricht zwar nicht, erholt sich aber soweit, dass er das Gehen letztendlich sehr gut beherrscht. So gut, dass die Eltern dem Jungen nur noch hinterher rennen müssen.
Die Kolumnen sind so aufgebaut, dass man gut die Entwicklung des Jungen und seiner Schwester, die kurze Zeit später dazu kommt, nachvollziehen kann. Am Ende des Buches steht die Einschulung. Fragen der Inklusion werden aufgeworfen und gleich beantwortet.
Willi lacht und weint ansteckend. Er liebt Hunde und das Essen. Er geht nicht gern spazieren, mag aber das Wasser über alles. Am liebsten würde er sich gleich vollständig angekleidet in die Pfütze setzen, wenn die Mama nicht gerade schneller ist und ihn davon abhält.
Ohne das Kind zu kennen, schließt man den kleinen Wirbelwind direkt ins Herz.
FAMILIE
Die kleine Olivia ist 2 Jahre junger als ihr Bruder. Sie hat, wie die Mutter es nennt, „das Normalsyndrom“. Es ist ein kleines selbstbewusstes Mädchen, das die Familie ebenso bereichert und vor andere Herausforderungen stellt, als ihr behinderter Bruder. Mit sehr viel Liebe und Traurigkeit wird auch dieser Aspekt erwähnt. Man soll nicht vergleichen, das weiß jede Mama. Dennoch tun wir es. Das Mädchen führt den Eltern täglich das Wunder der Selbstverständlichkeit vor, mit welcher Kinder ohne Behinderung groß werden und viele Sachen ganz ohne das Üben beherrschen. Liebevoll und auf den Punkt gebracht.
Es gibt da noch den Papa und die Großeltern. Lustig, liebevoll und viel Humor werden sie in dem Buch erwähnt.
Wie in jeder Familie gibt es Höhen und Tiefen. Nur dass die Tiefen viel tiefer sind und die Höhen um so glücklicher wahrgenommen werden.
AUTORIN UND SCHREIBSTIL
Birte Müller (geb. 1973 in Hamburg) ist Illustratorin und Autorin. Ihr Kinderbuch „Planet Willi“ handelt ebenfalls von einem kleinen Jungen mit dem „Down-Syndrom“. Aus diesem Buch liest sie den Kindern in den Schulen vor.
Birte Müller schreibt mit Humor, Selbstironie und manchmal ein wenig Sarkasmus. Sie spricht aus, was sich viele Eltern von Kindern mit Behinderung denken, aber vielleicht nicht aussprechen können. Die Leser dürfen an einigen täglichen, fast normalen, Wahnsinnsituationen teilhaben. Da kann man mitfiebern, mitweinen und mitlachen. Es wird alles geboten und das zwar schonungslos, aber dennoch charmant.
Sehr empfehlenswert sind die Kapitel:
„Lebst du noch – oder funktionierst du schon?“
„Hilfe, Wochenende!“
„Nur die Lüge einer Familie“
Das ist nur ein kleiner Ausschnitt. In jeder Kolumne gibt es Interessantes und alle sind lesenswert.
Der Schreibstil ist locker. Die Sätze prägnant und die Beispielsituationen gut gewählt. Obwohl sich das Buch hauptsächlich mit den Problemen der Trisomie 21 beschäftigt, sind die Situationen vielen Eltern aus ihrem Alltag mit ihrem Kind mit anderer Behinderung gut bekannt. Besonders die Wahrnehmungsstörung, die Schwierigkeit, zu viele Reize gleichzeitig verarbeiten zu müssen und das Sich-nicht-mitteilen-Können.
Auch die Überforderung der Mutter und ihre Zweifel an sich, an dem Leben und an dem Kind werden den Eltern von Autisten bekannt vorkommen.
Herrlich geschrieben. Lustig und stellenweise unglaublich traurig. Die Autorin beherrscht ihr „Handwerk“ sehr gut und man bekommt große Lust auf mehr.
Minuspunkt:
Einen kleinen Minuspunkt gibt es. Wenn es um andere Lebensweisen geht, wird der Ton etwas unsachlich. Das ist schade. Natürlich hat jeder Mensch das Recht auf die eigene Meinung. Aber Verständnis von Anderen, ihre Wertschätzung, das ist eigentlich das, was sich alle Eltern wünschen. Davon schreibt die Autorin gleich am Anfang des Buches. Sie möchte, wie alle Menschen, einfach verstanden werden. Diesen Wunsch teile ich uneingeschränkt. Aber wenn man ihn denn äußert, sollte man den anderen Lebensweisen, und seien es „Hardcore-Ökoernährungs-Anhänger“, offener gegenüberstehen. Warum nicht? Wir wissen schließlich nichts über diese Familien. Haben höchstens Vermutungen, die auch falsch sein können.
Dennoch ist das Buch wirklich sehr, sehr empfehlenswert und ich würde jede weitere Fortsetzung kaufen und mit Genuss lesen. Die Stellen mit dem politisch nicht ganz korrekten Ausdrucksstil würde ich überspringen.
Das politisch Korrekte ist schließlich nicht das Ziel des Buches. An manchen Stellen will das Buch provozieren und zur Diskussion anregen. Das Unaussprechliche benennen. Das ist der Autorin zweifellos gelungen.
Großartiges Buch! Toller Schreibstil. Gefühlvolle Geschichten.
Lade die kostenlose Kindle-App herunter und lese deine Kindle-Bücher sofort auf deinem Smartphone, Tablet oder Computer – kein Kindle-Gerät erforderlich. Weitere Informationen
Mit Kindle für Web kannst du sofort in deinem Browser lesen.
Scanne den folgenden Code mit deiner Mobiltelefonkamera und lade die Kindle-App herunter.
Zur Rückseite klappen Zur Vorderseite klappen
Dem Autor folgen
Ein Fehler ist aufgetreten. Wiederhole die Anfrage später noch einmal.
Wird oft zusammen gekauft
- +
Gesamtpreis:
Um unseren Preis zu sehen, füge diese Artikel deinem Einkaufswagen hinzu.
Wähle Artikel zum gemeinsam kaufen.
Kunden, die diesen Artikel angesehen haben, haben auch angesehen
Seite 1 von 1 Zum AnfangSeite 1 von 1
Informationen zum Autor
Folge Autoren, um Neuigkeiten zu Veröffentlichungen und verbesserte Empfehlungen zu erhalten.
Willis Welt: Der nicht mehr ganz normale Wahnsinn
Rezension aus Deutschland vom 6. Oktober 2018
Birte Müller lädt mit ihrer direkten Art ein, ein Teil ihres Alltags zu werden ,mit jedem Spaß jeder Freude jeder Verzweiflung jeder Wut und vor allem ihrer Angst. Sie beschreibt ihrem Alltag mit Willi . Mit ganz viel Liebe und Humor zeigt sie, das diese Besonderen Kinder viel zu geben haben aber auch sehr anstrengend sein können.Willi hat die Trisomie 21. Besser bekannt als das „Down-Syndrom“.Beide Elternteile wussten bis zur Geburt nicht das ihr Kind ein Down-Syndrom hat.Und somit konnten sie sich auch nicht darauf Vorbereiten.Nicht genug damit, hatte Willi gleich nach der Geburt massive gesundheitliche Probleme,undeine Krise folgte die nächste. Von schwerer Epilepsie, Stimmbandlähmung und der anschließende Luftröhrenschnitt.Es ist ungewiss ob er jemals Sprechen und laufen lernen wird.Die Diagnosen schauen sehr ungewiss aus.Aber es kommt ganz anderes als gedacht, er kann leider nicht sprechen aber er lernt laufen.Wenn er sich miteilen möchte dann macht er das auf seine eigene weiße und das so das man es mit bekommt.Willi, s lachen und weinen ist ansteckend. Er mag Hunde sehr gern und Essen. Er mag es gar nicht spazieren zu gehen,spielt aber an Liebsten mit Wasser.Die Schwester Olivia von Willi ist 2 Jahre Jünger und hat laut Brite, das Normal Syndrom,Die Unterschiede könnten nicht größer sein und auch hier kamen mir zwischen durch die Tränen. Man soll Kinder nicht Vergleichen, man tut es aber ob Bewusst oder unbewusst.Ich bin sehr erstaunt, dass Frau Müller so offen und witzig schreiben kann über ihr nicht einfaches Leben, und sich dabei nicht nur mit der Behinderung von Willi auseinandersetzt.Sondern auch der Ausgrenzung , die Sorgen , aber auch die Freuden.Dies Buch möchte ich sehr gern jedem weiter empfehlenum besser zu Verstehen. Wie viel Freude auch ein so tolles Kind machen kann.Sie sind einfach was ganz besonderes.
Rezension aus Deutschland vom 6. Oktober 2018
Bilder in dieser Rezension
