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Basiswissen Humangenetik (Springer-Lehrbuch) Taschenbuch – 12. Dezember 2012

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Produktinformation

Produktbeschreibungen

Pressestimmen

"... nicht nur ein reines Lehrbuch, sondern bietet den Studierenden auch eine gewisse Stütze für den klinischen Alltag. ... Das Layout ist sehr übersichtlich und angenehm gestaltet, auch die Bilder und Tabellen sind gut in den Text integriert. ... ein sehr gelungenes Buch das man vom Beginn seines Studiums bis zur klinischen Tätigkeit gut gebrauchen kann." (Florian Schlader, in: Medizinische Universität Innsbruck, skalpell.at, 12. März 2015)

"... bietet einen guten und umfassenden Überblick über die Humangenetik. ... ist das Buch in sehr eingängigem und gut verständlichem Stil geschrieben. ... Es ist klar strukturiert und gut gegliedert. Durch die zahlreichen Abbildungen und Fotos kann man sich die verschiedenen Erkrankungen wirklich gut und bildlich vorstellen, was bei einem Fach wie der Humangenetik wirklich wichtig ist. ... Wer sich also tiefer in dieses Fach einarbeiten will, als es die Vorlesungsfolien erlauben, dem sei zu diesem Buch wirklich geraten." (in: Fachschaft Medizin Münster, fsmed-muenster.de, 13. Dezember 2014)

"... Das Buch ist fachlich ausgereift, methodisch auf dem neuesten Stand (inkl. Next-Generation-Sequencing) und handelt alle wichtigen Erbkrankheiten detailliert ab. Die Bilder sind sehr aussagekräftig und sehr sorgfältig ausgewählt. Man bekommt einen guten Überblick sowohl über die klassischen Erbkrankheiten (Trisomien etc.) als auch über einige "Kolibris". ... Für interessierte Studierende und Ärzte ein sehr gutes preiswertes und übersichtliches Lehrbuch ..." (in: FiMM Fachschaftsinitiative Medizin Mannheim, FiMM-online.de, 23. Juli 2014)

Über den Autor und weitere Mitwirkende

Dr. med. Christian Schaaf,  Baylor College of Medicine, Department of Molecular and Human Genetics, Houston, Texas, USA

Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Johannes Zschocke, Institut für Humangenetik, Medizinische Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich


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Top-Kundenrezensionen

Format: Taschenbuch
Das "Basiswissen Humangenetik" von Schaaf/Zschocke ist die erste Auflage eines äußerst praktischen klinischen Leitfaden. So kann es sowohl während des Studiums als Vorbereitung auf Examen oder Prüfungen als auch im klinischen Alltag als äußerst hilfreiches Nachschlagewerk genutzt werden. Während viele Bücher zu diesem Thema nicht sehr übersichtlich sind, ist dieser Leitfaden sehr übersichtlich und gut gegliedert. Besonders das dritte und umfangreichste Kapitel hat mir gut gefallen. Dieses Kapitel gibt einen Leitfaden durch die klinische Genetik, der mit hilfreichen Fallbeispielen aus der Praxis sehr gut nachvollziehbar und anschaulich ist. Die verschiedenen Krankheitsbilder werden ausführlich mit Bildern dokumentiert. Gut gefallen haben mir auch die informativen Berichte von Patienten und deren Familien (Kapitel 5), die eine völlig neue Perspektive auf die Erkrankungen geben.

Insgesamt ist das Buch sehr gut verständlich und Leserfreundlich geschrieben. Die farblich hervorgehoben Zusammenfassungen im Text mit der Überschrift Wichtig" und die schönen Abbildungen, vor allem die der Krankheitsbilder, helfen beim Lernen des Gelesenes. Inhaltlich haben die Autoren eine hervorragende Mischung gefunden. Es werden die wichtigsten Aspekte der Humangenetik vorgestellt und einzelne Krankheitsbilder beschrieben. Die für das Staatsexamen wichtigen humangenetischen Aspekte werden ausführlich besprochen. Das Preis-Leistungsverhältnis des Buches stimmt und man erhält ein sehr gelungenes Buch, das sich leicht und mit Freude lesen lässt. Ich halte das Buch insgesamt für sehr gelungen und kann es jedem, der Interesse an der Humangenetik hat, nur weiterempfehlen.
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Format: Taschenbuch
Da ich selber ein Student von Prof. Zschocke bin wurde mir dieses Buch natürlich empfohlen und ich muss sagen die Investition hat sich gelohnt!
Die molekularen Grundlagen am Anfang werden sehr übersichtlich und gut strukturiert nähergebracht, auch wenn sie mir stellenweise etwas kompliziert dargestellt schienen. Besonders gut gefällt mir der Teil über die klinische Genetik, da er mit Patientengeschichten und aussagekräftigen Bildern einen sehr klaren und spannenden Einstieg in die Materie bietet. Kurz gesagt kann ich dieses Buch jedem Medizinstudenten empfehlen der wie der Titel sagt "Basiswissen" in Humangenetik braucht!
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Format: Taschenbuch
Basiswissen Humangenetik

Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke

2.Auflage 2013

Springer -Verlag

ISBN 978-3-540-71222-0

Dieses Lehrbuch ist konzipiert als Leitfaden durch die klinische Genetik, immer wieder sinnvoll untermalt mit hilfreichen Fallbeispielen aus der Praxis.

Die zahlreichen Abbildungen sorgen für mehr Lebendigkeit und wirken abwechslungsreich, was dem Leser sicherlich entgegenkommt.

Zudem sind 30 der wichtigsten genetischen Krankheiten für Studium und Klinik grün hervorgehoben, Merksätze sind rot, die Praxisfälle gelb hervorgehoben. Dies erleichtert das Auffinden der wichtigsten Informationen und ist didaktisch sehr sinnvoll gelöst.

Die molekularen Grundlagen am Anfang werden in angemessenem Umfang übersichtlich und gut strukturiert vermittelt, besonders positiv möchte ich Teil über die klinische Genetik hervorheben, da er mit Patientengeschichten und den entsprechenden Hintergründen einen klaren und spannenden Einstieg in die Materie bietet, die nach Organen gegliedert vermittelt wird.

Im Kapitel “Humangenetik als ärztliches Fach” liegt der Fokus der genetischen Beratung und der „Zugang zum Patienten“ sowie das Erstellen eines Stammbaumes und grundlegende wichtige Fragen bei der genetischen Anamnese werden thematisiert.

Die Rubrik „Risikoberechnung“ bietet zusätzlich die Möglichkeit, sich an praktischen Übungen zu versuchen und die Theorie weiter zu vertiefen.
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Format: Taschenbuch Verifizierter Kauf
Ich habe Humangenetik für das mündliche Staatsexamen als Losfach bekommen und suchte ein Kurzlehrbuch für ca. 2 Wochen Vorbereitungszeit. War zunächst von 350 Seiten etwas abgeschreckt. Im Nachhinein war alles in der kurzen Zeit sehr gut schaffbar. Das Buch setzt v.a. auf Verständnis, nicht nur auf bloßes Faktenwissen. Der Schreibstil ist sehr angenehm zum Lesen. Besonders hervorzuheben sind die Darstellungen klinischer Fälle mit genetischem Bezug. Teilweise sind die Krankheiten übersichtlicher und exakter dargestellt als in der jeweiligen FachLiteratur.
Manche Abschnitte könnten noch ausführlicher sein (z.B. erbliche Thrombophilie).
Wer also eine Übersicht über die Humangenetik braucht ohne in vielen Details zu versinken, macht mit diesem Buch nichts falsch. Für mündliche Prüfungen aufgrund der vielen klinischen Zusammenhänge besonders geeignet.
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