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Emla Creme, 30 g

4.0 von 5 Sternen 114 Kundenrezensionen

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17 neu ab EUR 26,10
  • Wirkstoffe: Lidocain und Prilocain
  • zur örtlichen Schmerzausschaltung
  • apothekenpflichtig
  • PZN: -00235016
  • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker

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Produktbeschreibungen

Anwendungsgebiet von Emla Creme (Packungsgröße: 30 g)

Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) dient der Schmerzausschaltung vor der Einführung von i.v. Kathetern, Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen und kann an der Hautoberfläche zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris), oder zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, sowie auch zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen
Schleimhäuten angewendet werden.

Wirkungsweise von Emla Creme (Packungsgröße: 30 g)

Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) können Sie zur Anwendung auf der Haut oder die Schleimhaut auftragen um gezielt den Schmerz auszuschalten.

Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) enthält den Wirkstoff Lidocain und Prilocain. Diese beiden Substanzen führen zu einer örtlichen und lokalen Betäubung, denn sie sind Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Lokalanästhetika (vom Amidtyp).

Durch Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) wird Ihr Schmerzempfinden herabgesetzt und eine Schmerzausschaltung möglich. Daher können Sie Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) bei mehreren Gebieten anwenden.

Wirkstoffe

1 g von Emla Creme (Packungsgröße: 30 g) enthält:



25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.


Produktinformationen

Produktdetails
Netto-Gewicht30 Gramm
MarkeAstraZeneca GmbH
  
Zusätzliche Produktinformationen
ASINB008YVYLZW
Durchschnittliche Kundenbewertung 4.0 von 5 Sternen 114 Kundenrezensionen
Amazon Bestseller-Rang Nr. 1.868 in Drogerie & Körperpflege (Siehe Top 100)
Produktgewicht inkl. Verpackung40,8 g
Im Angebot von Amazon.de seit17. August 2012
  
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Informationen des Verkäufers

Die EU-Richtlinie für gefälschte Arzneimittel 2011/62/EU verlangt, dass alle Apotheken und andere Unternehmen, die Arzneimitteln online an die Öffentlichkeit verkaufen, in einer nationalen Liste von registrierten Händlern registriert sind und auf den Internetseiten, auf denen sie ihre Arzneimittel zum Verkauf anbieten, ein gemeinsames (europäisches) Logo verwenden.

Durch Anklicken des Logos können Sie prüfen, ob sich Ihr Verkäufer als Arzneimittelhändler bei der für ihn zuständigen Behörde registriert hat und im Versandhandels-Register des EU-Mitgliedstaates, in dem er seinen Sitz hat, erfasst it.

Kunden Fragen und Antworten

Kundenrezensionen

Top-Kundenrezensionen

am 25. Dezember 2017
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