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Kundenrezension

3 von 4 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
5.0 von 5 Sternen Besser gehts kaum- Erstklassige Syndromlehre, 12. Februar 2010
Rezension bezieht sich auf: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose (Gebundene Ausgabe)
Rezension

Schattauer Verlag

Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome
Phänomenologie-Ätiologie- Differenzialdiagnose

Kunze J.

6. vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage
1116 S., 3665 Abb.; 10 Tab. ; gebunden

Dieser umfangreiche Atlas erscheint nunmehr in der 6. Auflage und wer ihn einmal in die Hand genommen hat, legt ihn nicht mehr weg. Immer wieder faszinierend und ein unumgänglicher Begleiter in Klinik und Praxis, hat sich der Atlas über Jahrzehnte als unentbehrlicher Begleiter für alle klinisch und niedergelassen tätigen Kollegen, die Kinder aber auch Erwachsene behandeln, etabliert. In dieser erweiterten Neuauflage gelingt das Beantworten von klinischen Fragen schnell und zuverlässig. Dank eines neuen Farbleitsystems gelingt eine schnelle Diagnose unter Berücksichtigung der relevanten Differentialdiagnosen. Das Bildmaterial ist reichlich, wohl plaziert und informativ ohne Effekthascherei. Alle Abbildungen sind sinnvoll erläutert und geben die Richtung der weiteren Informationssuche vor. Der Atlas konzentriert sich hierbei hauptsächlich auf die sichtbaren Veränderungen der Körperoberfläche und ist entsprechend unterteilt. Jeweils einer Textseite steht eine Bildseite gegenüber. Die einzelnen Syndrome sind jeweils sehr übersichtlich und didaktisch sinnvoll untergliedert.
Alles beginnt mit den sog. 'Kleinen Fehlbildungen'. Hier werden überwiegend einzelne Dysmorphien beschrieben, die jedoch Teile von Syndromen sein können. Exogene Ursachen wie z.B. die Thalidomid Embryopathie, das fetale Alkoholsyndrom und der Limb-Body-Wall Complex werden im Folgekapitel abgehandelt. Chromosomale Anomalien werden auf über 80 Seiten, reichlichst bebildert diskutiert. Es folgt ein ebenso ausführliches Kapitel über die Hamartosen (z.B. Hypomelanosis Ito, Neurofibromatose, Sturge Weber-Syndrom etc.) und ein weiteres über Syndrome die mit Kontrakturen einhergehen ( z.B. Freeman -Sheldon-Syndrom, Escobar-Syndrom, distale Arthrogrypose etc.). Folgekapitel behandeln die 'Kraniostenose -Syndrome, Hochwuchs-und Adipositas syndrome sowie die proportionierten Kleinwuchs-Syndrome. Es folgen Abhandlungen zu den metabolischen Dysmorphien wie z.B. den Mucopolysaccharidosen und u.a. dem Carney-Syndrom. Weitere Kapitel behandeln Kiemenbogen und Oroakrale Syndrome sowie Erkrankungskomplexe mit Haut- Haar- und Schleimhautbeteiligung sowie die Osteochondrodysplasien. Allein das letztgenannte Kapitel beschreibt 72 verschiedene Syndrome. Eine 'bunte Mischung' aus 50 verschiedenen Syndromen, die keiner der im Vorfeld genannten Gruppen zuzuordnen waren, rundet den Atlas ab. Der Anhang bietet klärendes zur Terminologie und listet die Erstbeschreiber der Syndrome mit Namen und Erstpublikation auf. Das Sachverzeichnis ist umfangreich, das gesuchte Syndrom wird sofort gefunden.
Der Atlas beschreibt und diskutiert ausführlich über 400 Syndrome und gehört in jede Praxis und in jede klinische Abteilung. Uneingeschränkte Kaufempfehlung vom Beginn der medizinischen Ausbildung bis hin zum täglichen Praxis- oder Klinikalltag. Das Buch ist ein fester Bestandteil meiner Praxisbibliothek.

Dr.med. Stephan Koch
Orthopädische Praxis
Hohenfelderstr. 3
56068 Koblenz
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