- Broschiert: 160 Seiten
- Verlag: Herder, Freiburg; Auflage: 1., Aufl. (August 2007)
- Sprache: Deutsch
- ISBN-10: 3451030020
- ISBN-13: 978-3451030024
- Größe und/oder Gewicht: 19,8 x 12,6 x 1,8 cm
- Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen Alle Rezensionen anzeigen (6 Kundenrezensionen)
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Produktbeschreibungen
Kurzbeschreibung
Die Ärzte gehen selbstverständlich von einem Abbruch der Schwangerschaft aus, als sich abzeichnet, dass das Kind behindert sein wird. Gisela Hinsberger kann und will sich darauf nicht einlassen. Sofie wird mit einer Querschnittlähmung geboren. Die Eltern begleiten ihre Tochter auf ihrem kurzen, manchmal leidvollen, oft aber auch lebensfrohen Weg, bis sie kurz nach dem fünften Geburtstag Abschied nehmen müssen. Und sie erfahren: Glück bedeutet eben nicht Leidfreiheit, sondern wird an unerwarteter Stelle geschenkt.
Umschlagtext
Ein besonderes Buch - unprätentiös, genau und mit literarischer Qualität erzählt. Der Erfahrungsbericht einer Mutter, der zeigt: Glück bedeutet nicht Leidfreiheit. Das Leben eines Kindes ist keine Rechengröße, darf es nicht sein. Diese Geschichte geht zu Herzen und ist voller Lebensmut. (Professor Dr. med. Klaus Dörner)
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Kundenrezensionen
Die hilfreichsten Kundenrezensionen
16 von 16 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Broschiert
Ein gut geschriebenes kluges Buch, das beeindruckende Einblicke in das Leben mit einem behinderten Kind gibt und dabei auf gelungene Weise gesellschaftliche Realität reflektiert. In kurzen Szenen, die gut zu lesen sind, beleuchtet die Autorin ihre Erfahrungen auf den Stationen des Lebens ihrer Tochter von der Diagnose der Behinderung in der Schwangerschaft, über ein Leben voller guter Momente und existentieller Krisen bis hin zum Sterben und Tod ihres Kindes.
10 von 10 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Buchbesprechung für Pädiatrie hautnah - Ein gutes Buch für Ärzte und Eltern schwerkranker Kinder
14. Januar 2008
Format:Broschiert
Bei der Tochter der Verfasserin wird bereit pränatal eine Myelomenigocele diagnostiziert. Doch die Eltern folgen nicht dem mehr oder weniger ausgesprochenen Vorschlag, die Schwangerschaft abzubrechen. Das Buch schildert die folgenden fünf Jahre im Leben und Erleben der Familie zwischen Hoffnung, Verzweiflung, Tapferkeit und auch Ablehnung durch die Umgebung, nicht selten auch konfrontiert mit ärztlicher Gedanken- und Hilflosigkeit. Die Mutter plädiert ruhig und doch eindringlich für eine Kultur des Zuhörens und des Einfühlens.
Zusammenfassend ein Text, der bewusst mcht, wie wichtig es ist, aus der konkreten Begegnung immer wieder neu zu lernen und bei chronischen Krankheiten von Kindern noch stärker auf die Angehörigen zu hören.
Dr. Ulrich Mutschler
Zusammenfassend ein Text, der bewusst mcht, wie wichtig es ist, aus der konkreten Begegnung immer wieder neu zu lernen und bei chronischen Krankheiten von Kindern noch stärker auf die Angehörigen zu hören.
Dr. Ulrich Mutschler
7 von 7 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Broschiert
Kein Buch, daß man mal eben so liest... Dafür ist das Thema zu schwer, manchmal sogar erdrückend... ABER lohneswert!
Gisela Hinsberger zeigt mit diesem Buch, wie schwer es ist in unserer Gesellschaft gegen den Strom, gegen die Abtreibung eines sehr stark behinderten Kindes, zu schwimmen. Sie erzählt von dem Unverständnis der Freunde, Verwandten und Nachbarn.
Doch sie erzählt auch von der Freude, von der Liebe und vom Glück.
Ein Buch, daß einen zum Nachdenken anstößt.
Gisela Hinsberger zeigt mit diesem Buch, wie schwer es ist in unserer Gesellschaft gegen den Strom, gegen die Abtreibung eines sehr stark behinderten Kindes, zu schwimmen. Sie erzählt von dem Unverständnis der Freunde, Verwandten und Nachbarn.
Doch sie erzählt auch von der Freude, von der Liebe und vom Glück.
Ein Buch, daß einen zum Nachdenken anstößt.
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ansteckende Gefühle
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