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Wirkstoffdesign
 
 
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Wirkstoffdesign [Gebundene Ausgabe]

Hans-Joachim Böhm , Gerd Klebe , Hugo Kubinyi
5.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (5 Kundenrezensionen)

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Produktinformation

  • Gebundene Ausgabe: 599 Seiten
  • Verlag: Spektrum Akademischer Verlag; Auflage: 1 (17. Januar 2002)
  • Sprache: Deutsch
  • ISBN-10: 3827413532
  • ISBN-13: 978-3827413536
  • Größe und/oder Gewicht: 25,4 x 19 x 3 cm
  • Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (5 Kundenrezensionen)
  • Amazon Bestseller-Rang: Nr. 908.842 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
  • Komplettes Inhaltsverzeichnis ansehen

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Gerhard Klebe
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Produktbeschreibungen

Pressestimmen

"Das Buch ist uneingeschränkt allen Studierenden der Pharmazie, Chemie, Biologie und Biochemie als Lehrbuch zu empfehlen und darf ebensowenig im Bücherregal des in der pharmazeutischen Industrie etablierten Wissenschaftlers fehlen." (Pharmazeutische Zeitung)

"Attraktiv aufgemacht und gut geschrieben. Ein solches Buch nimmt man gern in die Hand." (Nachrichten aus Chemie, Technik und Labor)

"Alle ausgewählten Beispiele sind hochaktuell und umfassen Arzneistoffe, die derzeit eingesetzt werden oder sich in Entwicklung befinden ... Das Buch ist eine wichtige Ergänzung zu den Lehrbüchern der Pharmazeutischen Chemie." (Deutsche Apothekerzeitung)

"Das Buch ist in seiner sehr klaren und einladenden Art geschrieben ... wird die Erwartungen sowohl des Spezialisten als auch die des Anfängers voll und ganz erfüllen." (Angewande Chemie)

"Das didaktisch gut aufbereitete und auch graphisch hervorragend ausgestattete Werk stellt eine gelungene Synthese aus Universitäts- und Industriewissen dar." (Die pharmazeutische Industrie)

Kurzbeschreibung

Dieses Lehrbuch ist ein innovatives und höchst anregendes Buch über Forschung. Im Mittelpunkt steht der Weg zum neuen Wirkstoff. Das Konzept ist neu und steht im Gegensatz zu den bisher vorliegenden Lehrbüchern der Pharmazeutischen Chemie, die sich auf die Beschreibung von Arzneimittelgruppen beschränken.
Von der Geschichte der Arzneimittelforschung, den Wirkmechanismen der Arzneimittel und Methoden zur Leitstruktursuche und -optimierung spannt sich der Bogen über Strukturbestimmungsmethoden, Modelling, Moleküldynamik und QSAR-Methoden bis zum struktur- und computergestützten Design. Auch besonders aktuelle Themen, so z.B. das rationale Design Peptidomimetika, die Kombinatorische Chemie und der Beitrag der Gentechnologie zur Arzneimittelforschung, werden eingehend behandelt. Im letzten Teil des Buches werden Anwendungen vorgestellt, die das Zusammenspiel klassischer und moderner Konzepte illustrieren.


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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
2 von 2 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Gebundene Ausgabe
In den Händen hält man ein Buch, das durch Übersichtlichkeit, Bildmaterial und Schreibstil hervorsticht. Der Inhalt des Buches beschäftigt sich mit der Suche nach neuen Arzneimitteln durch verschiedenste Verfahren. QSAR-Methoden, Molecular Modelling, bio-/gentechnologische Verfahren und vieles mehr wird in diesem Buch erklärt. Ein Bezug zu den Anfängen der jeweiligen Methoden wird immer hergestellt, so dass man sehr viel interessante und hilfreiche Backgroundinformation bekommt. Man kann dieses Buch lesen wie einen Krimi, da auch komplizierte Sachverhalte anschaulich und logisch dargestellt werden. Eine Bereicherung im Bücherregal der Pharmazie. Besonders auch für Pharmaziestudenten geeignet, die mehr wissen wollen.
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1 von 1 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Von Ein Kunde
Format:Gebundene Ausgabe
Dieses Werk kombiniert gute Praesentation und umfassenden Inhalt. Der Text liest sich spannend und fluessig, die Abbildungen sind exzellent, der Stoffumfang hervorragend. Etwas zu kurz gekommen sind Literaturzitate und praegnante Zusammenfassungen. Insgesamt aber auf jeden Fall eines der besten Buecher zum Thema -- und bestimmt eines, das man gerne wieder aufschlaegt.
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1 von 1 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
ein gelungenes lehrbuch 19. März 2001
Von CD
Format:Taschenbuch
dieses lehrbuch ist so gut geschrieben, dass man es auch beim fruehstueck bei einer tasse kaffee lesen kann. wenn alle lehrbuecher derartig spannend geschrieben waeren, musste man sich um die dauer seines studiums keine sorgen machen. es erzaehlt die geschichte der entwicklung von arzneimitteln, damals und heute, wichtige medikamente werden in ihrer entwicklung ebenso angesprochen wie solche, die zu katastrophen gefuehrt haben. das wirkstoffdesign am computer wird geschildert, ebenso wie zufaellige entdeckungen von wirkstoffen. dieses buch kann jedem empfohlen werden, der sich fuer chemie, biochemie, pharmazie oder aehnliches begeistert.
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