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Taschenlehrbuch Humangenetik
 
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Taschenlehrbuch Humangenetik [Broschiert]

Jan Murken , Tiemo Grimm , Elke Holinski-Feder , Klaus Zerres
4.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (4 Kundenrezensionen)
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Produktinformation


Produktbeschreibungen

Kurzbeschreibung

1. Molekulare Grundlagen der Humangenetik
2. Mutationen beim Menschen und ihre Folgen
3. Chromosomen des Menschen
4. Chromosomenaberrationen
5. Formale Genetik (Mendelsche Erbgänge)
6. Multifaktorielle (polygene) Vererbung
7. Zwillinge in der humangenetischen Forschung
8. Populationsgenetik
9. Enzymdefekte und deren Folgen
10. Genetische Diagnostik und Beratung
11. Möglichkeiten des genetischen Abstammungsnachweises -- Dieser Text bezieht sich auf eine vergriffene oder nicht verfügbare Ausgabe dieses Titels.

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Kundenrezensionen

Die hilfreichsten Kundenrezensionen
12 von 16 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Dürftig 29. August 2003
Von Ein Kunde
Format:Taschenbuch
Wer sich einen Überblick über die Humangenetik verschaffen will ud wirklich nur einen Überblick dem kann ich das Buch empfehlen. Leider hat seit 1996 keine Überarbeitung stattgefunden, sodaß zahlreiche neue genetische Erkrankungen nicht berücksichtigt werden. Das finde ich persönlich ein wenig schade. Als Nachschlagewerk sei es für Biologen oder Mediziner kann ich es nicht empfehlen da es einfach zu ungenau ist
War diese Rezension für Sie hilfreich?
Von Stefan Erlemann HALL OF FAME REZENSENT TOP 50 REZENSENT
Format:Broschiert
Das Taschenlehrbuch "Humangenetik" widmet sich auf fünfhundertneunundachtzig Seiten einem Bereich der Genetik und Humanmedizin, der Studenten, Ärzte, medizinisches Personal, Biologielehrer und interessierte Laien zunehmend interessiert und in Studium und der öffentlichen Wahrnehmung in den letzten Jahren sehr stark an Bedeutung gewinnt.

Das Buch, nunmehr in achter, stark erweiterter und aktualisierter achter Auflage erschienen, gliedert sich in fünf Bereiche. In "Grundlagen der Genetik" wird in sehr knapper Form rekapituliert, was der Leser wissen muss, um sich im Bereich der Humangenetik, insbesondere ihren klinischen Implikationen, das notwendige Fachwissen erarbeiten zu können. Ebenso widmet sich der Bereich "Zytogenetik" den im Hinblick auf den Menschen notwendigen Sachstand, den der Leser haben muss, will er verstehen, was in den folgenden Bereichen "Formale Genetik", "Statistische Genetik" und "Klinische Genetik" angesprochen wird. Wobei der Teilbereich "Formale Genetik" sich insbesondere den verschiedenen Krankheitsbildern widmet, die "Statistische Genetik" den verschiedenen mathematischen Verfahren zu Analyse und Auswertung in diesem Fachgebiet und der Teil "Klinische Genetik" ausführlich die praktischen Implikationen im Umgang mit den verschiedenen Erbkrankheiten und dem jeweiligen Patienten auseinandersetzt. Ein kurzes Sachwortregister schließt dieses Buch ab.

In Zeiten immer älter werdender Mütter (und Väter), der immer ausgefeilteren Methoden der Vor- und Früherkennung von Erbkrankheiten und des ständig anwachsenden Wissensstandes in dieser Hinsicht ' aber auch der zunehmenden Verunsicherung von Schwangeren durch eben diese Methoden und Verfahren, verbunden mit deutlicher Überforderung, verstehen zu können, was der Arzt einem da offenbart, ist das Fachbuch "Humangenetik" ein Versuch, Ordnung in dem Chaos der Halbwahrheiten zu schaffen.
Leider vermittelt es einen solchen Berg an Wissen in derart knapper Form, das niemand, der nicht über sehr dezidierte Vorkenntnisse im Bereich der Genetik verfügt, keine Chance hat, auch nur im Ansatz zu verstehen, was die Wissenschaft zu erkennen in der Lage ist.

Der interessierte Laie sollte von diesem Buch Abstand nehmen. Er wird absolut nicht verstehen, um was es den Autoren geht und hat keine Chance ' ohne ein vorheriges Blitz-Grundstudium der Genetik ' auch nur ansatzweise mitzukommen in diesem Parforceritt durch die Untiefen der Erbkrankheiten. Selbst unzählige Tabellen, viele, sehr aussagekräftige Bilder, farblich hervorgehobene Kerninformationen und hunderte Querverweise können nicht darüber hinwegtäuschen, dass hier der Student des Hauptstudiums, der ausgebildete Arzt oder Biologielehrer als Zielgruppe anvisiert wird.

Wer aber die genetischen Grundlagen beherrscht, über Erbkrankheiten schon das ein oder andere gelesen hat und viele Fachbegriffe schon lange verinnerlicht hat, hält mit dem Fachbuch "Humangenetik" ein Kompendium in der Hand, das brillant zusammenfasst, wo die gegenwärtige Forschung angelangt ist ' und wo sie noch hin will in den nächsten Jahren.
Wem Fragmente wie "distale Deletion von 22q(13)", "besonders typisch sind ein Atrio-Ventrikular-Kanal und die Fallot-Tetralogie", "die meisten Fälle weisen Holoprosenzephalie auf", "die 20% der Fälle mit Diandrie beruhen fast sämtlich auf Dispermie" oder "der Anteil von Deletionen des mütterlichen Segments 15q11.2-q12 liegt bei 70%" versteht oder als Prüfungsstoff wissen sollte ' wobei der Text nahezu keine Hilfestellung gibt, sie zu entschlüsseln, wenn man diese Termini nicht kennt ' sollte sich dieses Buch zulegen. Wer nur "Bahnhof" versteht, sollte Abstand davon nehmen, dieses Buch zu erwerben.

"Humangenetik" ist ein brillantes Fachbuch. Jeder, der sich für Erbkrankheiten und ihre Entstehung, ihr klinisches Bild sowie die Anamnese im Alltag interessiert, kann kaum ein besseres Lehrwerk finden als diese hervorragend aktualisierte achte Auflage. Ein Sachbuch für Laien hingegen ist dieses Werk nicht.

.

Stefan Erlemann
War diese Rezension für Sie hilfreich?
5 von 8 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Bietet eine gute Übersicht 10. Februar 1999
Von Ein Kunde
Format:Taschenbuch
Dieses Buch ist gut geeignet, um wissenschaftlich Vorgebildeten einen Einblick in die Humangenetik zu geben. Es ist reich bebildert und legt Wert auf medizinische Beispiele. Molekulargenetisch reicht es allerdings nicht sehr weit in die Tiefe.
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