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Kurzbeschreibung
Die Erfahrungen mit der Integration psychosozialer Unterstützung für Krebspatienten und psychoonkologischer Fortbildung in eine Abteilung für Strahlentherapie werden umfassend dargestellt. Die Situation von schwerkranken Menschen, die sich einer stark belastenden Krebstherapie unterziehen müssen, die Situation ihrer Behandler und Betreuer und daraus resultierende Probleme und Kommunikationsschwierigkeiten werden beleuchtet und analysiert. Die Autorin entwickelte zusammen mit Kollegen und Mitarbeitern an einer Abteilung für Strahlentherapie ein Betreuungskonzept für Krebspatienten sowie Fortbildungsangebote für Klinikmitarbeiter. Psychotherapeutischer Hintergrund ist die Integrative Therapie. Bei der Umsetzung dieser psychosozialen Angebote in den klinischen Alltag dokumentierte sie ihre Erfahrungen mit Hilfe von Feldnotizen. Die Auswertung dieser durch teilnehmende Beobachtung gewonnenen Daten und die Ergebnisse einer anonymen abteilungsinternen Mitarbeiterbefragung fließen in einem differenzierten Erfahrungsbericht zusammen. Das Buch soll Ärzten, Psychologen/Psychotherapeuten, Medizinisch- Technischen Assistenten, Pflegepersonal, aber auch Laienhelfern und Angehörigen von Krebspatienten helfen, deren Erlebniswelt besser verstehen und letztendlich der Transparenz sogenannter "Hightech-Medizin" dienen. Forscher, die sich einem qualitativen Forschungsansatz zuwenden wollen, finden hier einen Leitfaden für Feldforschung im klinischen Alltag.
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Die Autorin beschreibt den Aufbau einer Zusammenarbeit der Psychoonkologie mit der Abteilung für Strahlentherapie, Universitätskrankenhauses Hamburg-Eppendorf. Etliche Hürden und Berührungsängste sind zu überwinden, bis die Psychologen als gleichberechtigte Partner in die Abteilung integriert sind. Ab dann verläßt man sich gern auf sie; Patienten werden zugewiesen; Seminare und Weiterbildungen (u.a. zum Umgang mit Tod und Sterben) werden angenommen. Einzelne Schritte im Vorankommen dieses Prozesses werden dargestellt. In diesem Buch wird mehr auf das Zusammenwachsen der unterschiedlichen Fachrichtungen eingegangen als auf die direkte Patientenversorgung oder die Situation der Patienten und Angehörigen.
Eine bewegende Darstellung der Patientensituation erfolgt im bei Springer verlegten, leider vergriffenen Nachfolgebuch "Zeit der Hoffnung, Zeit der Angst" - Begleitung von Krebspatienten von Ute Schlömer-Doll und Dietrich Doll. Wer in der Uni-Bibliothek ein Exemplar findet - unbedingt lesen. DOD
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