- Taschenbuch: 279 Seiten
- Verlag: Teubner Verlag; Auflage: 1997 (1. Juni 1997)
- Sprache: Deutsch
- ISBN-10: 3519035413
- ISBN-13: 978-3519035411
- Größe und/oder Gewicht: 20,4 x 13,6 x 1,8 cm
- Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen Alle Rezensionen anzeigen (1 Kundenrezension)
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Produktbeschreibungen
Kurzbeschreibung
Dieses seit Jahren auf dem englisch-sprachigen Markt sehr erfolgreiche Buch bietet eine Einführung in die organische Retrosynthese und damit in die Syntheseplanung. Anhand von ca. 400 Lernschritten kann der Leser sich im Selbststudium die Grundlagen der Retrosynthese aneignen.
Buchrückseite
Dieses seit Jahren auf dem englisch-sprachigen Markt sehr erfolgreiche Buch bietet eine Einführung in die organische Retrosynthese und damit in die Syntheseplanung. Anhand von ca. 400 Lernschritten kann der Leser sich im Selbststudium die Grundlagen der Retrosynthese aneignen. Dazu wird er mit einer Struktur (Zielmolekül) konfrontiert, deren Synthese er planen soll. Entscheidend ist dabei das Erkennen von "strategischen Bindungen" im Zielmolokül, durch deren Zerlegung aus dem Produkt kleinere Intermediate und Bausteine werden, die einem weiteren Retrosynthesezyklus unterworfen werden - so lange, bis man zu leicht erhältlichen Ausgangsmolekülen gelangt. Die sich im Buch jeweils anschließende Synthese zeigt dann, durch welche reale Reaktionssequenz das Molekül hergestellt werden kann. Zur Kontrolle und Vertiefung des Gelernten finden sich über das Buch verteilt Anwendungsaufgaben. Ziel ist es, dem Leser die Vorgehensweise bei der Retrosynthese zu vermitteln und ihn damit in die Lage zu versetzen, selbst für komplexe Moleküle Synthesen zu entwerfen. "... Grundsätzlich ist dieses Buch jedem Studierenden zu empfehlen, der sich vertiefter mit organischer Chemie befassen will, zumal der Preis wie bei fast allen Teubner-Buchern attraktiv ist." md+ml. Die Chemische Keule
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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
16 von 17 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Als Studentin im 5. Semester (FH) stellt dieses Buch eine sehr gute Kontrolle für das bisher gelernte dar. Im ersten Abschnitt auf ca. 40 seiten, werden die gängigen Syntheseschritte wiederholt. Gleichzeitig wird versucht den Blick für die Retrosynthese zu schärfen indem man bei bereits einfacheren Beispielen auf Plausibilität prüfen muß. Ebenfalls sind zahlreiche verweise auf Originalliteraturen enthalten. Positiv hervorzuheben wäre auch das sehr handliche Format.
Eine kleines Inhaltsverzeichnis: A. Einführung in die Retrosynthese B. Retrosynthese für Moleküle mit nur einer funktionellen Gruppe C. Retrosynthese unter Beteiligung zweier funktioneller Gruppen,... D. "Unlogische" Retrosyntheseschritte E. Allgemeine Anwendungsaufgaben F. Pericyclische Reaktionen G. Heteroatome und heterocyclische Verbindungen, ... H. Spezielle Methoden für kleine Ringe: 3- und 4-gliedrige Ringe,... I. Komplexe Anwendungsaufgaben J. Strategien (Konvergente Synthese,...) K. Vertiefung L. Wiederholungsaufgaben M. Strategische Probleme N. Probleme mit mehreren publizierten Lösungen, ...
Ein durchaus zu empfehlendes Buch für jeden der sich für die Retrosynthese interessiert oder bei einer Klausuren mit der Retrosynthese konfrontiert werden könnte. Sehr gutes Preis-Leistungs-Verhältnis.
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