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Notes Left Behind CD
 
 
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Notes Left Behind CD [Audiobook, Ungekürzte Ausgabe] [Englisch] [Audio CD]

Brooke Desserich , Keith Desserich , T. Ryder Smith , Coleen Marlo
4.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (2 Kundenrezensionen)
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  Alle Preisangaben inkl. MwSt.
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Produktinformation

  • Audio CD
  • Verlag: HarperAudio; Auflage: Unabridged (27. Oktober 2009)
  • Sprache: Englisch
  • ISBN-10: 0061952826
  • ISBN-13: 978-0061952821
  • Größe und/oder Gewicht: 15 x 13 x 1,8 cm
  • Durchschnittliche Kundenbewertung: 4.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (2 Kundenrezensionen)
  • Amazon Bestseller-Rang: Nr. 1.530.868 in Englische Bücher (Siehe Top 100 in Englische Bücher)

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Produktbeschreibungen

Kurzbeschreibung

This is the true story of a six-year-old girl named Elena and her battle against brain cancer. In her last days she showed a community how to love and how to live. Written through the eyes of her parents, Brooke and Keith Desserich, as a remembrance to Elena's younger sister, Elena's story is one of humility and inspiration as she lives each day, one day at a time. In her short time she painted a masterpiece that would hang in an art museum, she accomplished a truly spectacular series of wishes that she alone created, and she inspired a cause that today helps children everywhere in their fight against brain cancer.

In Notes Left Behind Elena's parents struggle to negotiate their contradictory impulses to both fight Elena's cancer at all costs and to realize the inevitable outcome that awaits their daughter. The journal is candid and sincere in its treatment of deeply personal and tragic events and is a reminder to parents everywhere to appreciate and savor every precious moment they have with their own children.

Über den Autor

Brooke and Keith Desserich live in Cincinnati with their daughter, Gracie. They have several businesses, but their main professions are as a mother and a father. With the help of family and many friends, they founded The Cure Starts Now, a revolutionary cancer foundation dedicated to a "home run" cure strategy for all cancers, starting first with one of the most deadly and difficult cancers: pediatric brain cancer.


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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
14 von 15 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Von chenstil
Format:Gebundene Ausgabe
Da es für dieses Buch aktuell noch keine deutsche Übersetzung gibt, habe ich es im Original gelesen (habe einige Wörter, die mir unbekannt waren, aber häufig benutzt wurden, nachgeschlagen, ab der Mitte ging es dann fast ohne Wörterbuch).

Das Buch ist in Form eines Tagebuchs bzw. Internetblogs geschrieben. Vater und Mutter wechseln sich als Schreiber ab, die meisten Tage schreibt jedoch der Vater.

Es ist klar, dass einen das Buch nicht kalt lassen kann. Hier hat eine Familie ihre 6-jährige Tochter und Schwester verloren: Elena. Durch die Tagesberichte kommt man den vieren natürlich näher und am Ende trauert man mit. Das Ende ist ziemlich starker Tobak. Ehrlich gesagt konnte ich mir einige Tränen nicht vermeiden, was mir in der Form bei einem Buch noch nie passiert ist.

Die Eltern beschreiben, wie sie alles, Beruf, Freizeit und vor allem den Schlaf, dem Willen unterordnen, die letzten Monate ihrer Tochter ganz dicht, ganz bewußt zu erleben. Keine Zeit zu verschwenden, keine Chance auszulassen, ihr ein schönes Erlebnis, und ihnen selbst eine bleibende Erinnerung zu schaffen. Dadurch wird einem selbst klar, wie kostbar jeder "normale" Tag ist und welch ein Geschenk die Gesundheit unserer Kinder ist. Dass es sich lohnt, mit ihnen Zeit zu verbringen, sich mit ihnen zu beschäftigen.
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14 von 18 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Von Bibliothekarin (meine Bibliothek) TOP 1000 REZENSENT
Format:Gebundene Ausgabe
Vorwort: Wie schreibt man eine Rezension über ein Buch, in welchem ein Kind stirbt, ohne herzlos zu wirken. Nun, ich werde es versuchen und bitte die Lesenden darum, mich nicht zu verdammen, sondern nur die Rezension eines Buches wahrzunehmen; wie schwer das Thema auch fallen möchte. Danke!
Sie malte ein Lächeln in unsere Herzen - ist der deutsche Titel, da es das Buch mittlerweile in Deutsch gibt.
Elena ist 5 Jahre alt als sie an einem Hirnstammtumor erkrankt und 9 Monate später stirbt. Die Eltern haben für Gracie (die jüngere Schwester) ein Internettagebuch eröffnet, damit sie sich in späteren Jahren an ihre Schwester erinnern kann. Es schreibt abwechselnd der Vater und die Mutter, welche kursiv dargestellt wurde. Es werden einige der Post-it's veröffentlicht, die die Familie nach dem Tod von Elena gefunden hat und viele Bilder. Leider alle in s/w. Das Tagebuch für die Familie und Freunde geschrieben, erhielt aber einen derartig hohen Anklang in den USA, dass von überall her Briefe, Emails und sogar Geschenke kamen. Und obwohl im Vorwort erwähnt wird, dass einige Briefe veröffentlicht werden und andere nicht, ist das bei keinem einzigen der Fall. Da beginnt die Hürde mit einem Buch, die man ab dem Vorwort zu überwinden hat; Ungereimtheiten.
Der Leser erfährt nichts, aber auch gar nichts über die Krankheit. Lange Zeit ist diese sogar nicht erwähnt und man rätselt vor sich hin, "an was ist Elena erkrankt?". Das Buch beginnt mit Tag 1 - 29. November (ohne Jahresangabe; man weiß also auch nicht, wann das ganze passiert ist). Da ist die Krankheit schon voll im Gange. Elena liegt im Krankenhaus bekommt eine Chemo und eine Bestrahlung (wieso?) und die Ärzte geben ihr nur noch 135 Tage zu Leben.
Ab diesem Zeitpunkt beginnt der Kampf der Eltern und Elena's. Sie kann nicht mehr Essen, Sprechen, Laufen. Sie bekommt einen Rollstuhl, lernt einige Wörter Gebärdensprache, aber keine Sonde oder sonstige Hilfe beim Essen. Sie wird bis zum Abwinken gequält, in dem man sie mit Eis und Pudding (was anderes isst sie nicht, will sie nicht, kann sie nicht) vollstopft. Es werden lediglich 2 Medikamente (im ganzen Buch) genannt, welche Wirkung, für was die sind oder wie die helfen sollen, erfährt man nicht.
Nach dieser Therapie (Chemo und Bestrahlung; warum beides erfährt man auch nicht) geht es der Kleinen besser und sie wird wieder nach Hause entlassen. Gracie läuft die ganze Zeit nebenbei mit. In Wirklichkeit dreht sich die ganze Welt der Familie nur noch um Elena, auch wenn ihnen das bewusst ist, dass Gracie nur noch zum Nebenläufer wird, wollen und können sie das nicht ändern. Sie wird schon irgendwann von selbst verstehen...
Irgendwann erfährt man, dass die beiden nur 22 Monate auseinander sind, also Gracie noch sehr klein ist und vieles nicht verstehen kann. Egal. Mit Elena wird geschmust, gelacht und gekuschelt. Elena wird mit Geschenken überhäuft (Stofftiere, Kleider (am Anfang des Buches erfährt man, dass sie nur Kleider trägt; auf den Bildern sieht man sie aber fast immer in Hosen), ein Barbie-Elektroauto, Eis, Pudding usw. Das fällt sogar Gracie auf und die fordert auch Geschenke. Während der "guten Zeit" werden Urlaube in Disney-Land gemacht, Freizeitparks in der näheren Umgebung und Elena bekommt den Traum erfüllt mit Delphinen zu schwimmen.
Aber all das wird nur gestreift. Man bekommt seitenlange Lebensphilosophien aufs Auge gedrückt, wie die Familie mit Elena umgeht und was Tag für Tag unternommen wird um "Elena ein Lächeln" abzuringen. Sie kommt in die Schule und wird dort hofiert, ein gemaltes Bild von ihr kommt ins Kunstmuseum und sie wird von der Stadt geehrt; warum erfährt man nicht.
Nach all diesen Ereignissen, kommt der Tumor zurück und es geht rapide bergab. Die Eltern wollen nicht begreifen und wieder muss Elena kämpfen, ob sie will oder nicht. Fast bis zu ihrem Tod wird sie mit Essen gequält, obwohl sie gar nicht mehr essen kann. Nur in den letzten Tagen erlauben die Eltern endlich eine Sonde, da sie finden, wenn sie eine Sonde bekommt, gibt sie auf. Am nächsten Tag kann sie aber wieder essen (wie geht das mit einer Sonde? Wird die ständig rein- und rausgeschoben?). An einem Tag geht sie humpelnd und zieht ein Bein nach, am anderen erfährt man, dass sie seit 2 Monaten im Rollstuhl sitzt und nicht gehen konnte. Auf den Fotos sieht man eine sehr starke Veränderung bei Elena. Ihr Kopf ist riesengroß. Warum und weshalb bleibt ungesagt; nur dass sie in Depressionen fällt, weil sie nicht mehr hübsch ist, wird erwähnt. Meiner Meinung nach geht es aber um die Krankheit; das wäre interesannt gewesen. Aber kein Hindenken!
Als es kritisch wird, kommt Elena ins Krankenhaus wo sie ins Koma fällt. Plötzlich ist sie aber wieder zu Hause und stirbt auch dort. Man erfährt plötzlich von Sauerstoffflaschen, medizinischen Geräte usw. die aus dem Haus entfernt werden. Welche Geräte, wieso Sauerstoff? Ihre Asche wird im Garten verstreut.
Es ist ein Buch, dass sicherlich sehr traurig ist, aber den Leser immer wieder zu verständnislosem "Kopfschütteln" auffordern wird. Es sind zuviele Widersprüche, es gibt keine Erklärungen und schon gar keinen richtigen Anfang.
Fragen wie: Wie ist sie erkrankt? Wie geht das Ehepaar damit um? Was fühlt Gracie? Wie verläuft die Krankheit? Therapie, Chemo, Möglichkeiten... all das und noch vieles mehr bleibt ungeschrieben. Man merkt einfach zu sehr, dass das Buch eigentlich nicht für die Öffentlichkeit bestimmt war, sondern für Leute die die Familie kennen und alles wissen. Da die Eltern aber eine Organisation gegründet haben, werden sie wohl auf das Buch angewiesen sein.
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Die hilfreichsten Kundenrezensionen auf Amazon.com (beta)
Amazon.com:  62 Rezensionen
42 von 46 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
A Very Sad but Poignant Story - Not just for Parents. 4. Oktober 2009
Von mom2sarah... - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Gebundene Ausgabe|Amazon Vine™ Rezension (Was ist das?)
Sadly, this is a true story of a sweet little girl, Elena Desserich, who was diagnosed with a brain tumor at the tender age of 5. Her parents, Brooke and Keith Desserich wanted to document the next 135 days for their younger daughter Grace as she was too young to really understand what was going on at the time. They published it on the web for their family to read but soon thousands of strangers were writing them, expressing their sympathy. Keith, the father, is a natural writer and did most of the chronicling. It is unfortunate that they had to learn some valuable life lessons in such a hard, cruel way but I am thankful that they have decided to share the wisdom they have gained with us : "We all waste our time and our lives when we should aspire to do more. What we all wouldn't do for just one more day when it comes to an end. The loss of a child represents every lesson we should learn and every moment we should cherish. But instead, we follow the foolish, ignore the clock and cry victim when consequences fall. Yet these children get no such warning. Elena was never foolish, never ignored the clock, and she is in batter for her life. She becomes a lesson for us all." It is no surprised that I shed many a tears reading this beautifully written journal. No parent should have to bear the pain that Elena's parents were forced to bear. We, not just parents, but as human beings, often take life for granted. Reading this book will help you to realize that every moment, even if you are having a bad day, is a GIFT and should be cherished. It will help you to slow down, look around, and if you have children, to see them, not as a duty, but as a gift to be cherished every single moment of the day.

I do want to address the "spiritual" aspect that another review mentioned. I, too, am a Christian but found it "truthful" and "honest" for Keith to admit that he does not and never will understand why this happened to his daughter. And I don't think it is fair of us, blessed with our healthy children, to tell him to go seek a spirtual answer. This is his story and as such, his feelings are valid and don't need to be further explained to us.
12 von 13 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Memoir of how childhood cancer devastated a family 18. September 2009
Von Clementine Dare - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Gebundene Ausgabe|Amazon Vine™ Rezension (Was ist das?)
This book is written in the form of a diary alternating voices between a mother and a father as they progress through the treatment and ultimate loss of their daughter to an aggressive form of brain cancer.

I read this book in two days, it's very sad of course. I cried throughout the book. I felt like the parents made great efforts to include the exhaustion and the small details of how they kept their family together. They describe what it is like to make repeated trips to the hospital, the facilities and support they encountered as parents, the challenges of parenting their two girls during this soul-crushing time.

Why would you want to read this book? Well, hopefully you would only read it to help you remember how precious life is, or to get motivated to fight pediatric cancer or just to learn more about their charming daughters Elena and Gracie. This book can help you understand what a child suffering from cancer needs to live her life with dignity and a sense of being a child.

Brooke and Keith Desserich emphasize the shift in their awareness from the ordinary to the extraordinary in the days after the diagnosis. How reading the biggest bedtime story and playing with their children and enjoying every second moved to the forefront of their consciousness. So many parents are guilty of letting the drudgery of parenting interfere with the joy of childhood. This book will definitely help you keep your perspective where it should be, if you are lucky enough to be blessed with health and an intact family.

I think this was a wonderful book and I hope it brings a comfort to the Desserich's to know that I fell in love with both of their little girls too. I'm sorry for the loss of Elena. She deserved to live a full life and it sounds like she was brave and amazing.
9 von 10 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Heartbreaking, Enlightening, and Inspiring Story... 24. September 2009
Von Kat - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Gebundene Ausgabe|Amazon Vine™ Rezension (Was ist das?)
When writing a book review, I often write about the strengths and weaknesses of the author's message; how the story is unraveled, how the events are depicted, and how neatly everything is tied together in the end. With Notes Left Behind, I don't feel as if I could review this book as if it were a book...I felt as if I had picked up someone's journal and sneaked a peek without permission. Some events were told without necessary background information. The story ended abruptly without any real epilogue. It was evident what was going to happen at the end of the story.

This is what made Notes Left Behind so brilliant. Keith Desserich's account of the final months of his daughter Elena's life was inspiring. It wasn't a book documenting the decline of Elena as much as it was a celebration of her life. Desserich's intimate writing will leave you with an appreciation for how little time even the healthiest of people have on this planet and how we need to enjoy our loved ones' company and make the most of each day. This is a tragic story but wonderfully written by parents that felt the need to share their daughter's inspiration, strength and love. No one can read this story and not be changed.

My heart goes out to the Desserich family - this is a book that every parent should read. Highly, highly recommended.
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