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Leben mit CFS/ME
 
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Leben mit CFS/ME [Broschiert]

Daphne Wurzbacher
5.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (4 Kundenrezensionen)
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  Alle Preisangaben inkl. MwSt.
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Produktinformation

  • Broschiert: 190 Seiten
  • Verlag: Monsenstein und Vannerdat; Auflage: 1 (März 2008)
  • Sprache: Deutsch
  • ISBN-10: 3865826679
  • ISBN-13: 978-3865826671
  • Größe und/oder Gewicht: 20,4 x 14,4 x 1,4 cm
  • Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (4 Kundenrezensionen)
  • Amazon Bestseller-Rang: Nr. 233.012 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)

Produktbeschreibungen

Kurzbeschreibung

CFS/ME ist eine Erkrankung, die hierzulande noch wenig bekannt ist. In Deutschland wird CFS/ME überwiegend als psychisch bedingte Erkrankung angesehen und der medizinische Hintergrund verharmlost. Was bedeutet das für die Betroffenen? Wie wirkt sich die Krankheit und deren Einordnung auf ihr Leben aus? Das Buch gibt Einblick in Erfahrungen und Gefühle der Erkrankten und beleuchtet mit Hintergrundtexten und Informationen zu medizinischen und psychologischen Aspekten der Situation, was Leben mit CFS/ME hier und heute bedeutet. Dabei wird auch deutlich, wo medizinische, psychologische und auch gesundheitspolitische Hilfe sowie unmittelbare praktische Selbsthilfe ansetzen können, um positive Entwicklungen zu fördern.


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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
8 von 8 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Das Buch bietet einen optimalen Einstieg zum Verständnis für jeden, der wissen will, wie die Lage von Menschen in Deutschland ist, die am Chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS/ME) erkrankt sind.
Das Buch ist sowohl medizinisch als auch psycho-sozial bezüglich der Lage der Betroffenen beeindruckend gründlich recherchiert. Allein der Anhang, die Fülle der Bezüge, Quellen sprechen für sich.

Ein Buch, das Einblick in eine hoch komplexe Lage bietet und zugleich anrührend und gut lesbar geschrieben ist, durch die gelungene Kombination von Sachkapiteln mit Beiträgen von Betroffenen, die offen zu verschiedenen Aspekten ihrer Situation Auskunft geben und mit ihren teils literarischen Texten dem Leser unter die Haut gehen. Ein Buch, das viele Fragen offen lässt - lassen muss, die uns alle angehen, die aber vor allem auch Experten angehen: Mediziner, Forscher, Beteiligte im Gesundheitssystem.

Fragen, so wird auch deutlich, die, wenn sie zumindest wahrgenommen, gehört werden, auch schon die Tür öffnen zu dem Raum, in dem die CFS/ME-Betroffenen versuchen, mit ihrer Situation umzugehen und daran zu arbeiten, ihr Leben lebenswert zu machen, allen Widrigkeiten zum Trotz. Diese Tür zu öffnen ist erklärtes Ziel der Betroffenen. Dieses Buch trägt sicher dazu bei.

Empfehlenswert.
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6 von 6 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Die Berichte der Patienten, die an diesem Buch mitgewirkt haben, haben mir aus der Seele gesprochen. Ich fühlte mich erkannt, verstanden, widergegeben, wie ich es gar nicht ausdrücken könnte. Das Buch werde ich Freunden und Familie zu Weihnachten schenken, damit sie mich besser verstehen können. Auch meiner Ärztin werde ich das Buch geben, damit wir zusammen schauen können, was medizinisch noch geht. Es hat mich auch resuluter gemacht gegenüber meiner Therapeutin, die mir sehr geholfen hat mit meinem neuen Energieniveau besser umzugehen, aber immer meint, dass das doch nicht so schwer sein kann. Doch es ist schwer! Sehne mich jeden Tag zurück nach meinem anderen Leben, träume davon Energie zu haben für so viele Träume .... und möchte trotzdem respektiert werden, so wie ich jetzt bin!
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5 von 5 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
CFS-gut erklärt 25. April 2010
Von Petra Gross VINE™-PRODUKTTESTER
Von Amazon bestätigter Kauf
Dieses Buch ist wirklich gut. Es ist klar und einfach geschrieben und für jedermann verständlich. Gut ist auch die Mischung zwischen Patientendarstellungen und fachlichen Erläuterungen. Auch für Angehörige und Freunde des Erkrankten ist es recht hilfreich, um die Krankheit mit ihren Auswirkungen besser zu verstehen.
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