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Kurzbeschreibung
Das "Kleine Lexikon der Epileptologie" ist für alle Ärzte und anderen Fachleute von Interesse, die Menschen mit Epilepsie betreuen. Ausführliches Abkürzungsverzeichnis(auch für angloamerikanische Fachtermini)
Definitionen für alle relevanten Fachtermini
Angaben zu wichtigen Epilepsiesyndromen - stichwortartig zusammengefasst
Kurzbiographien zu namhaften Wissenschaftlern
Die Epileptologie hat in den letzten Jahrzehnten aufgrund erheblicher Fortschritte u.a. auf den Gebieten der Bildgebung, Genetik und Molekularbiologie, aber auch auf der therapeutischen Seite eine dynamische Entwicklung erlebt. Es gelingt zunehmend, nicht nur spezifische Epilepsiesyndrome, sondern auch erste Epilepsie-Krankheiten zu definieren. Parallel dazu steigt die Zahl der in der Epileptologie verwendeten Fachtermini.
Was genau versteht man unter einer atypischen Absence, benignen familiären Neugeborenenanfällen, einem Dravet-Syndrom, dem GABAA-Rezeptor, pyridoxinabhängigen Anfällen oder dem x-chromosomalen mentalen Retardierungs-Epilepsie-Syndrom? Was kennzeichnet eine Bandheterotopie, eine Kaliumkanal-Antikörper-assoziierte Enzephalopathie oder die Unverricht Lundborg-Krankheit? Das vorliegende Lexikon bietet komprimierte Informationen zu etwa 5000 derartigen Stichwörtern und damit eine rasche Orientierung zu allen Fragen der Epileptologie.
Ergänzend finden sich eingestreute historische Zitate und kurze biographische Angaben zu wichtigen Persönlichkeiten sowie am Ende des Buches eine Zusammenstellung insbesondere auch historischer Quellentexte. Auf bibliographische Angaben im Text musste aus Platzgründen verzichtet werden.
Das Buch ist für alle mit der Behandlung und Betreuung von Menschen mit Epilepsie befassten Fachleute von Interesse. Es ergänzt ein entsprechendes Wörterbuch des Autors für Betroffene und Laien.
Definitionen für alle relevanten Fachtermini
Angaben zu wichtigen Epilepsiesyndromen - stichwortartig zusammengefasst
Kurzbiographien zu namhaften Wissenschaftlern
Die Epileptologie hat in den letzten Jahrzehnten aufgrund erheblicher Fortschritte u.a. auf den Gebieten der Bildgebung, Genetik und Molekularbiologie, aber auch auf der therapeutischen Seite eine dynamische Entwicklung erlebt. Es gelingt zunehmend, nicht nur spezifische Epilepsiesyndrome, sondern auch erste Epilepsie-Krankheiten zu definieren. Parallel dazu steigt die Zahl der in der Epileptologie verwendeten Fachtermini.
Was genau versteht man unter einer atypischen Absence, benignen familiären Neugeborenenanfällen, einem Dravet-Syndrom, dem GABAA-Rezeptor, pyridoxinabhängigen Anfällen oder dem x-chromosomalen mentalen Retardierungs-Epilepsie-Syndrom? Was kennzeichnet eine Bandheterotopie, eine Kaliumkanal-Antikörper-assoziierte Enzephalopathie oder die Unverricht Lundborg-Krankheit? Das vorliegende Lexikon bietet komprimierte Informationen zu etwa 5000 derartigen Stichwörtern und damit eine rasche Orientierung zu allen Fragen der Epileptologie.
Ergänzend finden sich eingestreute historische Zitate und kurze biographische Angaben zu wichtigen Persönlichkeiten sowie am Ende des Buches eine Zusammenstellung insbesondere auch historischer Quellentexte. Auf bibliographische Angaben im Text musste aus Platzgründen verzichtet werden.
Das Buch ist für alle mit der Behandlung und Betreuung von Menschen mit Epilepsie befassten Fachleute von Interesse. Es ergänzt ein entsprechendes Wörterbuch des Autors für Betroffene und Laien.
Buchrückseite
Die Epileptologie hat in den letzten Jahrzehnten aufgrund erheblicher Fortschritte u.a. auf den Gebieten der Bildgebung, Genetik und Molekularbiologie, aber auch auf der therapeutischen Seite eine dynamische Entwicklung erlebt. Es gelingt zunehmend, nicht nur spezifische Epilepsiesyndrome, sondern auch erste Epilepsie-Krankheiten zu definieren. Parallel dazu steigt die Zahl der in der Epileptologie verwendeten Fachtermini. Was genau versteht man unter einer atypischen Absence, benignen familiären Neugeborenenanfällen, einem Dravet-Syndrom, dem GABAA-Rezeptor, pyridoxinabhängigen Anfällen oder dem x-chromosomalen mentalen Retardierungs-Epilepsie-Syndrom? Was kennzeichnet eine Bandheterotopie, eine Kaliumkanal-Antikörper-assoziierte Enzephalopathie oder die Unverricht Lundborg-Krankheit? Das vorliegende Lexikon bietet komprimierte Informationen zu etwa 5000 derartigen Stichwörtern und damit eine rasche Orientierung zu allen Fragen der Epileptologie. Ergänzend finden sich eingestreute historische Zitate und kurze biographische Angaben zu wichtigen Persönlichkeiten sowie am Ende des Buches eine Zusammenstellung insbesondere auch historischer Quellentexte. Auf bibliographische Angaben im Text musste aus Platzgründen verzichtet werden. Das Buch ist für alle mit der Behandlung und Betreuung von Menschen mit Epilepsie befassten Fachleute von Interesse. Es ergänzt ein entsprechendes Wörterbuch des Autors für Betroffene und Laien.
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