- Gebundene Ausgabe: 328 Seiten
- Verlag: Springer Pub (15. Januar 2003)
- Sprache: Englisch
- ISBN-10: 0826148018
- ISBN-13: 978-0826148018
- Größe und/oder Gewicht: 23,5 x 16,1 x 2,2 cm
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Kurzbeschreibung
Increasing evidence has demonstrated that caregivers of dementia victims are at risk for depression and other medical problems. In what ways can health care providers improve or maintain the well-being of dementia caregivers?
This volume provides an overview of emerging themes in dementia caregiving research and presents a broad array of practical strategies for reducing caregiver distress, including interventions for specific populations such as ethnic minority caregivers, male caregivers, and caregivers with diverse sexual orientations. Innovative approaches include the value of partnering with primary care physicians to improve quality of life for both patient and caregiver and the use of technological advances to help distressed caregivers.
A timely, cutting edge book written for clinicians of varying backgrounds who provide direct services to families of dementia victims.
Synopsis
Health researchers, practitioners, and policy makers provide strategies for assisting distressed caregivers and improving quality of life for both caregivers and dementia patients. The volume's 14 chapters outline current problems in the area of caregiving, and then develop several solution approach
In diesem Buch
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Einleitungssatz
The dramatic aging of the American population has focused attention on chronic illnesses and their societal impact (Administration on Aging, 2000a; Federal Interagency Forum, 2000; Robert Wood Johnson Foundation, 2001). Lesen Sie die erste Seite
Buchdeckel | Copyright | Inhaltsverzeichnis | Auszug | Stichwortverzeichnis | Rückseite
The dramatic aging of the American population has focused attention on chronic illnesses and their societal impact (Administration on Aging, 2000a; Federal Interagency Forum, 2000; Robert Wood Johnson Foundation, 2001). Lesen Sie die erste Seite
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