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Influence of Secretory Transporters on the Intestinal Permeability of Cationic Drugs
 
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Influence of Secretory Transporters on the Intestinal Permeability of Cationic Drugs [Gebundene Ausgabe]

Annette Koggel


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Kurzbeschreibung

Koggel, Annette: Influence of Secretory Transporters on the Intestinal Permeability of Cationic Drugs / Annette Koggel. - Taunusstein : Driesen, 2003 (Driesen Edition Wissenschaft). - 212 S. ; 19 cm. Zugl.: Mainz, Universität, Dissertation, 2002 ISBN 3-936328-10-2 kart., Fadenheftung, zahlreiche, teilweise farbige Abbildungen, EUR 36,00

Klappentext

Perorally administered quaternary ammonium compounds are well accepted therapeutics for the treatment of hypotension and bradycardia, as well as biliary, gastrointestinal and urinary-tract spasms. Most of these permanently charged compounds have been reported to show low intestinal absorption rates and thus low bioavailabilities after peroral administration. This observation has been predominantly related to the hydrophilic nature of the compounds resulting in difficulties overcoming the lipophilic barrier of the intestinal epithelium. However, few quaternary ammonium compounds are known to be well absorbed by the intestine and intestinal transport proteins have been hypothesized to contribute to the differences in the intestinal permeation of the drugs. Annette Koggel investigates the influence of Organic Cation Transporters (OCT`s) and the multidrug resistance transporter P-glycoprotein (P-gp) on the epithelial permeability of cationic drugs by using cell-culture based in vitro transport- and radioligand binding methods. On the basis of her results new insights into the intestinal absorption and excretion of cationic drugs could be won.

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