"Human Molecular Genetics" is an established and class-proven textbook for upper-level undergraduates and graduate students which provides an authoritative and integrated approach to the molecular aspects of human genetics. The Fourth Edition has been completely updated so genomic technologies are integrated throughout, and next generation sequencing is included. Genetic testing, screening, approaches to therapy, personalized medicine, and disease models have been brought together in one section. Coverage of stem cells and cell therapy, studying gene function and structure, comparative genomics, model organisms, noncoding RNAs and their functions, and epigenetics have all been expanded. The pedagogical features include new Key Concepts at the beginning of each chapter and annotated further reading at the conclusion of each chapter, to help readers navigate the wealth of information in this subject.
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Praise for the Third Edition: "This book is an excellent companion for students in human genetics or for researchers that want to gain background and knowledge in this field." Human Genetics Journal "[Human Genetics] is a well-crafted piece that will entertain and educate interested readers...Lewis uses vibrant language and insightful allegories to explain difficult scientific concepts...It is certainly an up-to-date account of this quickly evolving field." Quarterly Review of Biology
Über den Autor
Tom Strachan is Scientific Director of the Institute of Human Genetics and Professor of Human Molecular Genetics at Newcastle University, UK, and is a Fellow of the Academy of Medical Sciences and a Fellow of the Royal Society of Edinburgh. Tom's early research interests were in multigene family evolution and interlocus sequence exchange, notably in the HLA and 21-hydroxylase gene clusters. While pursuing the latter, he became interested in medical genetics and disorders of development. His most recent research has focused on developmental control of the vertebrate cohesion regulators Nipbl and Mau-2. Andrew Read is Emeritus Professor of Human Genetics at the University of Manchester, UK and a Fellow of the Academy of Medical Sciences. Andrew has been particularly concerned with making the benefits of DNA technology available to people with genetic problems. He established one of the first DNA diagnostic laboratories in the UK over 20 years ago (it is now one of two National Genetics Reference Laboratories), and was founder chairman of the British Society for Human Genetics, the main professional body in this area. His own research is on the molecular pathology of various hereditary syndromes, especially hereditary hearing loss. Drs. Strachan and Read were recipients of the European Society of Human Genetics Education Award.
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Wer "Molecular Biology of the Cell" von Bruce Albert kennt, kennt bereits den Verlag Garland Science. Der Aufbau des Buches (Schriftart, Art der Abbildungen, Papierart, Einband,...) ähneln einander sehr. Ich persönlich finde die übersichtlichen, farbigen Grafiken sehr angenehm, da sie das besprochene gut wiedergeben und ergänzen ohne zusätzlich zu verwirren. Auch die Einbindung der Abbildung in den Text ist nicht zu bemängeln. Inhaltlich ist es gut gegliedert. Uuch werden nicht nur die Molekularbiologischen Grundlagen (so weit bereits bekannt), sondern auch die für viele unbeliebten Statistischen Methoden erklärt und anhand von Beispielen kurz erläutert. Des weiteren gibt es einem - für meinen geschmack noch etwas zu kleinen, aber vollständigen - Einblick in die wichtigsten Methoden der Molekularen Humangenetik. Insgesamt liefert das Buch für den aufmerksamen Leser einen tiefen Einblick in die Molekularen Mechanismen der Humangenetik. Für den strebsamen leser sind weiterhin am Ende jedes Kapitels noch Literaturvorschläge für "Further Reading" angegeben. Die Sprache ist - nicht zuletz dank der vielen mit dem englisch identischen Fachbegriffe für Naturwissenschaftler gut zu verstehen. Auch dem Einsteiger ohne viel Vorkenntnisse widmet sich das Buch mit einem allgemeinen einführenden Kapitel in welchem nochmals die wichtigsten Biochemischen und Biologischen Grundlagen dargestellt sind. Tom Starchan und Andrew Read schaffen es über das Thema Molekulare Humangenetik in einfacher sprache aber doch nicht einseitig zu schreiben. Sie schaffen so nicht nur eine angenehme Grundlage zum Arbeiten/ Lernen sondern regen durch ihren Sprachstil auch zum Blättern und weiter lesen an. Ich würde dieses Buch jedem empfehlen, der sich in irgend einer Weise tiefer mit Molekularer Humangenetik beschäftigen will/muss - auch wenn man noch nicht viel Erfahrung mit englischer Literatur hat. Ich selbst würde es jedem Empfehlen.
Mein Prüfer hat mir empfohlen mit diesem Buch zu lernen und bisher bin ich sehr zufrieden. Das Buch ist ausführlich und übersichtlich und hat viele Grafiken zum besseren Verständnis und farbig unterlegte Kästen mit Zusatzinformationen oder Zusammenfassungen. Es fängt mit den ganz grundlegenden genetischen Grundlagen an, erklärt nochmal kurz wichtige Techniken im Laboralltag und geht auf Modellorganismen, Populationsgenetik und Diagnostik und Behandlung von Krankheiten ein. Einige meinten, es wäre beinahe zu ausführlich, aber man spricht ja vorher ab was man wissen muss und was nicht. Ich denke das Buch ist auch für später prima um schnell nochmal etwas nachzuschlagen.
Die hilfreichsten Kundenrezensionen auf Amazon.com (beta)
Amazon.com:4.3 von 5 Sternen 6 Rezensionen
3 von 3 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
5.0 von 5 Sternenrarely have I actually opened a text book14. August 2012
Von LS - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Taschenbuch|Von Amazon bestätigter Kauf
Rarely do I make use of a textbook (what do professors think Google is for?), but this book is phenomenally written. It's both informative and an easy read. If anyone is looking for a human genetics text (anything post intro genetics level), I highly recommend this book.
3 von 3 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
5.0 von 5 SternenFabulous17. März 2012
Von A. Simmons - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Taschenbuch|Von Amazon bestätigter Kauf
I am a geneticist and an undergraduate level professor. I absolutely love this book. It is so clearly written, up to date and full of references, so it feels more like a review (which I hope more science undergrad texts would do). It also contains great examples and illustrations that make it easy to follow the content. I don't think I would be able to use this book for my sophomore genetics class, but this would be an excellent addition to anyone taking an advanced molecular genetics class or related courses in grad school.
5.0 von 5 SternenGreat11. Januar 2013
Von heather stevens - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Taschenbuch|Von Amazon bestätigter Kauf
Arrived on time and in great shape. Excellent job thank you. The book is very detailed and explains clearly. I would recommend for more advanced students though.