- Broschiert: 243 Seiten
- Verlag: Bastei Lübbe (1997)
- Sprache: Deutsch
- ISBN-10: 340461383X
- ISBN-13: 978-3404613830
- Größe und/oder Gewicht: 17,4 x 11,2 x 1,6 cm
- Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen Alle Rezensionen anzeigen (2 Kundenrezensionen)
- Amazon Bestseller-Rang: Nr. 801.968 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
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Produktbeschreibungen
Kurzbeschreibung
Renate ist ständig todmüde und glaubt krank zu sein. Als sich an ihrem Zustand nichts ändert, beginnt eine Odyssee von Arzt zu Arzt, bis die Diagnose feststeht: CMS, das Chronische-Müdigkeits-Syndrom. Sie weiß, daß es für sie noch keine Heilung gibt, aber sie läßt sich nicht unterkriegen . . .
Über den Autor
Renate Dorrestein - eine heute in den Niederlanden sehr bekannte Autorin - wurde 1954 in Amsterdam geboren. Langjährige Arbeit als Journalistin. Herausgeberin der Monatszeitschrift "Opzij". 1995 Auszeichnung mit dem Annie-Romein-Preis.
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Kundenrezensionen
Die hilfreichsten Kundenrezensionen
8 von 8 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Dieses Buch der an CFS erkrankten Renate Dorrestein geht unter die Haut. Die Autorin schildert ihre Erkrankung und alles was damit verbunden ist sehr anschaulich und vor allem hat sie trotz dieser schlimmen Krankheit ihren Humor nicht verloren. Ein tolles Buch für Betroffene, aber auch für Angehörige, Freunde, Kollegen, Ärzte etc.. Ganz viele Menschen nehmen diese Krankheit nicht ernst bzw. können sich nicht in uns Erkrankte hineinversetzen. Sie verstehen nicht wie sich das Leben von einem Tag auf den anderen schlagartig verändern kann. Soziale Kontakte gehen verloren, man verliert seine Arbeitsstelle, wird von vielen nicht ernst genommen und hört Kommentare wie "lass dich nicht hängen" oder "ich bin manchmal auch müde". Sogar Mediziner wissen oftmals viel zu wenig über CFS. Dieses Buch sollte wirklich Pflichtlektüre für alle Medizinstudenten, Akadamiker, Gutachter usw. werden. Renate Dorrestein hat es trotz ihrer Erkrankung geschafft Menschen wie mir Mut zu machen, weiter gegen diese Krankheit zu kämpfen. Und anschaulicher als in diesem Buch kann man die Krankheit, glaube ich, nicht anderen nahebringen. Dickes Lob an die Autorin und wirklich lesenswert!
8 von 8 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Humorvoll mit guten Hintergrundinformationen wird die Krankheit, die sich CFS (chronic fatigue syndrom), zu deutsch "chronisches Müdigkeitssyndrom", im englischsprachigen Raum "myalgische Encephalomyelitis" nennt, dargestellt. Erzählt wird die Geschichte einer erkrankten Schriftstellerin, die die Hürden der Diagnostik, Anerkennung und Therapie einer wenig bekannten Krankheit nimmt. Jeder Betroffene wird sich hier wiederfinden, Gesunde können die Problematik vielleicht besser nachvollziehen. Dieses Buch sollte Pflichtlektüre für jeden Erkrankten, dessen Angehörigen und Behandler (Ärzte, Psychologen) sein.
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