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Does It Run in the Family?: Does It Run in the Family? a Consumer's Guide to DNA Testing for Genetic Disorders
 
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Does It Run in the Family?: Does It Run in the Family? a Consumer's Guide to DNA Testing for Genetic Disorders [Englisch] [Gebundene Ausgabe]

Doris Teichler Zallen , Doris Teichler-Zallen
4.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (1 Kundenrezension)
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Produktinformation

  • Gebundene Ausgabe: 224 Seiten
  • Verlag: Rutgers Univ Pr (Juni 1997)
  • Sprache: Englisch
  • ISBN-10: 0813524466
  • ISBN-13: 978-0813524467
  • Größe und/oder Gewicht: 22,4 x 14,5 x 2 cm
  • Durchschnittliche Kundenbewertung: 4.0 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (1 Kundenrezension)
  • Amazon Bestseller-Rang: Nr. 2.406.466 in Englische Bücher (Siehe Top 100 in Englische Bücher)
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Doris Teichler-Zallen
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Produktbeschreibungen

From Library Journal

In this slim but admirable volume, Zallen, an expert in genetic technologies and bioethics, has done a terrific job of explaining the basics of genetics, outlining likely scenarios for individuals and families who suddenly (often through prenatal testing or with the birth of a child with a genetic disorder) or eventually (as a possible carrier or family member) need more information on the potential uses of genetic tests. Zallen is clear, concise, and sensitive to the difficult decisions that families will have to make. She explains the current limited number of direct DNA tests and the more elaborate, complex linkage tests. She is particularly good on the degree to which diagnostics has outstripped therapeutics, emphasizing that tests cannot reveal everything and that uncertainty will always be present. The glossary is helpful, without being oversimplified or overly technical, and a useful list identifies resources, organizations, and several website URLs that can provide additional (and updated) information. Highly recommended for all libraries.?Mary Chitty, Cambridge Healthtech, Newton, Mass.
Copyright 1997 Reed Business Information, Inc.

Synopsis

This text provides a guide for hereditary genetic disorders in the USA. It provides guidance on questions to ask doctors and genetic councillors, how health-care systems, government policies and insurance companies influence the options as well as pointing to further information and counselling. Through the stories of real families and the choices thay made about genetic testing (for diseases such as sickle-cell anemia, Huntingdon disease and muscular distrophy) the author helps the readers think through their own alternatives and discuss them with relatives.

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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
Great help 16. April 1999
Von Ein Kunde
Format:Gebundene Ausgabe
this book helped me a lot with my project on gene therapy. I hope it helps you too.

Ezekiel

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Great help 16. April 1999
Von Ein Kunde - Veröffentlicht auf Amazon.com
Format:Gebundene Ausgabe
this book helped me a lot with my project on gene therapy. I hope it helps you too.

Ezekiel

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