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Produktbeschreibungen
Aus der Amazon.de-Redaktion
Allein das lateinische “Lupus” -- der Wolf --, deutet auf nichts Gutes hin. Und in der Tat, im Gegensatz zum Hautlupus frisst sich der „Systemische Lupus Erythematodes“, diese schlimmste Form der tückischen rheumatischen Autoimmunerkrankung, bis zu den Organen seines Opfers vor. Der eigene Körper als flammender Entzündungsherd. Im Endstadium droht multiples Organversagen. Als Kerstin Elstner mit sechzehn unerträgliche Schmerzen in den Händen bekam, wusste sie Bescheid. Ein Erbe ihrer Mutter, die mit 36 Jahren wegen Lupus frühverrentet wurde. Doch der Tochter sollte es noch viel schlimmer ergehen!
Das Titelbild zeigt die Autorin splitternackt, blass und schutzlos in einen Stuhl gekauert, dabei keck in die Kamera grinsend. Ein mutiges, aber auch erschreckendes Bild eines geschundenen Körpers, das nicht jeder Betrachter gutheißen wird. Man kann es auch als Kampfansage deuten! Im Vorwort referiert Prof. Dr. med. Falk Hiepe von der Berliner Charité über diese relativ seltene und häufig bei jungen Frauen auftretende Krankheit, bei der Antikörper körpereigenes Gewebe angreifen und zerstören. Ende 1993, beim Ausbruch des Lupus, konnte Kerstin nicht ahnen, dass Jahre später und in höchster Not ausgerechnet eine neue Behandlungsmethode der Charité-Ärzte ihr Leben retten würde
. Der gefräßige Wolf wird Kerstins ständiger Begleiter. Zwischen schmerzhaften Krankheitsschüben und relativer Ruhe scheint eine normale Lebensplanung längst unmöglich. Und doch nimmt sie ein Architekturstudium auf, vertraut ihrem Tagebuch ihre intimsten Gedanken an. Gehirn und Gelenke werden befallen, Kerstin hört Musik, wo keine ist. Beängstigende Cortisonmengen sollen Linderung bringen. Stützen in dunkelsten Tagen werden Freund Lars und jener Rheumatologe Dr. Wolbart, ein strahlender Schutzengel inmitten kaltweißer Gottheiten.
Dann der Juli 2000. Die Schübe nehmen unerwartet zu. „Ich will doch einfach nur Ruhe haben, ein normales Leben führen!“ gellen ihre Rufe im Tagebuch. Der Lupus hört nicht zu, frisst sich in die Lunge vor. Kerstins Leben steht auf Messers Schneide, als Professor Hiepe zum letzten Rettungsanker greift: Stammzelltransplantation! Ein gewagtes Unternehmen beginnt. Und eine ungeheuerliche Krankenakte kann vorläufig geschlossen werden. Befund: Negativ. Kerstins Bericht: Positiv. –-Ravi Unger
Kurzbeschreibung
"Ich habe schon alles Glück gehabt, das ein Mensch haben kann. Ich lebe." Als Kerstin diese Worte in ihr Tagebuch schreibt, liegt eine furchtbare Erkrankung hinter ihr - und eine unwahrscheinliche, aber erfolgreiche Heilung. Sie erkrankt mit 16 an der heimtückischen Krankheit "Lupus" (lateinisch: der Wolf). Immer wieder greift ihr Immunsystem den eigenen Körper an und zwingt Kerstin aufs Krankenbett. Doch sie lässt nicht zu, dass die Krankheit ihr Leben bestimmt. Als ihr Zustand sich dramatisch verschlimmert, sehen die Ärzte nur noch eine Chance, ihr Leben zu retten: die mit großen Risiken verbundene Stammzelltransplantation. Fünf Wochen schwebt Kerstin zwischen Leben und Tod - und kehrt ins Leben zurück! Obwohl kein Arzt es für möglich gehalten hat, wird sie mit 26 sogar Mutter.
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Kundenrezensionen
Die hilfreichsten Kundenrezensionen
16 von 17 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Gebundene Ausgabe
Auf dem Umschlag des Buchs "Der Schatten des Wolfs" lächelt uns eine junge Frau, vollkommen nackt und hoffnungsvoll, an. Sie will uns etwas mitteilen, uns teilhaben lassen an ihrem Mut und Zuversicht.
Kerstin Elstner ging ihren Weg trotz aller Hindernisse. Sie schaffte es den Systemischen Lupus erythematodes zu überwinden, obwohl dies als unmöglich galt. Kerstin ist eine der ersten Patienten in Deutschland, die es geschafft haben, die umstrittene Stammzell-Therapie zu überstehen, um ohne Antikörper, die Lupus verursachen, weiter leben zu können. Stammzelltransplantation kann auch töten. Die Widerstandskraft, der Transplantierten, ist die eines Babys. Der Patient ist für lange Zeit Viren und Bakterien nicht gewachsen, viele leiden unter schrecklichen Schmerzen, Organe setzten aus, eine Rückkehr zum normalen Leben ist für viele Monate unmöglich. Kerstin schaffte es, stellte ihr eigenes Fitnessprogramm zusammen und bewältigte die Treppen des Bettenhochhauses der Charite. Sie bekam ein Kind, obwohl niemand dies für möglich hielt und wurde Architektin. Für Frau Elstner war die Stammzelltransplantation der richtige Schritt in ein gesunderes Leben. Ich bewundere sie für ihren Mut und danke ihr für das Buch, das sicherlich beim Schreiben viele schreckliche Stunden wieder lebendig machte.
Ich finde, dass dieses Bucht ein fantastisches Beispiel des Mutes und der Hoffnung für viele sein kann. Es zeigt, dass wir, wenn wir wollen, auch dem Leid entrinnen können. Das Buch gibt Zuversicht und macht Mut!
Kerstin Elstner ging ihren Weg trotz aller Hindernisse. Sie schaffte es den Systemischen Lupus erythematodes zu überwinden, obwohl dies als unmöglich galt. Kerstin ist eine der ersten Patienten in Deutschland, die es geschafft haben, die umstrittene Stammzell-Therapie zu überstehen, um ohne Antikörper, die Lupus verursachen, weiter leben zu können. Stammzelltransplantation kann auch töten. Die Widerstandskraft, der Transplantierten, ist die eines Babys. Der Patient ist für lange Zeit Viren und Bakterien nicht gewachsen, viele leiden unter schrecklichen Schmerzen, Organe setzten aus, eine Rückkehr zum normalen Leben ist für viele Monate unmöglich. Kerstin schaffte es, stellte ihr eigenes Fitnessprogramm zusammen und bewältigte die Treppen des Bettenhochhauses der Charite. Sie bekam ein Kind, obwohl niemand dies für möglich hielt und wurde Architektin. Für Frau Elstner war die Stammzelltransplantation der richtige Schritt in ein gesunderes Leben. Ich bewundere sie für ihren Mut und danke ihr für das Buch, das sicherlich beim Schreiben viele schreckliche Stunden wieder lebendig machte.
Ich finde, dass dieses Bucht ein fantastisches Beispiel des Mutes und der Hoffnung für viele sein kann. Es zeigt, dass wir, wenn wir wollen, auch dem Leid entrinnen können. Das Buch gibt Zuversicht und macht Mut!
5 von 5 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Gebundene Ausgabe
Ich habe dieses Buch innerhalb weniger Stunden verschlungen. Vielen Dank an Kerstin Elstner!!!!!
Da ich selbst autoimmunerkrankt bin, lese ich die Beschreibungen
der Autorin über die Krankheit, das Leben damit, die nicht immer befriedigende Zusammenarbeit mit den Ärzten, und das Quentchen Glück, welches oft Berge versetzt, vielleicht anders als ein "Kerngesunder". Die Energie und der Lebenswille, den Kerstin in sich trägt, erreicht den Leser umgehend, so dass dieses Werk sehr viel Kraft und Hoffnung gibt. Für mich selbst wird das Buch Begleiter sein und mich sicher auch in sehr schlechten gesundheitlichen Phasen zum Kampf gegen den diffusen Feind animieren.
Da ich selbst autoimmunerkrankt bin, lese ich die Beschreibungen
der Autorin über die Krankheit, das Leben damit, die nicht immer befriedigende Zusammenarbeit mit den Ärzten, und das Quentchen Glück, welches oft Berge versetzt, vielleicht anders als ein "Kerngesunder". Die Energie und der Lebenswille, den Kerstin in sich trägt, erreicht den Leser umgehend, so dass dieses Werk sehr viel Kraft und Hoffnung gibt. Für mich selbst wird das Buch Begleiter sein und mich sicher auch in sehr schlechten gesundheitlichen Phasen zum Kampf gegen den diffusen Feind animieren.
5 von 5 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Gebundene Ausgabe
Perleberg, 1988. Die elfjährige Kerstin freut sich bereits im November auf das kommende Weihnachtsfest in ihrer Familie. Sie ist eine sehr gute Schülerin, hat Spaß am Lernen, ist beliebt und genießt ihre Kindheit in der damaligen DDR. Als sie eines Nachmittags heimkommt, wird ihre Mutter ins Krankenhaus eingewiesen. Kerstin macht sich Sorgen um ihre Mutter und um das Weihnachtsfest, doch ihr wird gesagt, dass ihre Mutti bis dahin wieder gesund daheim wäre. Dass ihre Mutter an Lupus erythematodes leidet und schlimm krank ist, versteht sie nur nach und nach.
Ihre Mutter wird berentet und Kerstin wird immer selbstständiger und engagierter. Da sie viel Spaß am Schreiben hat, bekommt sie die Möglichkeit, die Jugendseite der Tageszeitung zu gestalten, was ihr viel Freude bereitet.
Eines Tages fällt Kerstin auf, dass sie immer müder wurde, Schmerzen in den Gelenken kamen dazu ' sie wird ins Krankenhaus eingewiesen. Ihr Blut wird untersucht und ihr Hausarzt überbringt ihr kurz nach der Entlassung die Diagnose: Lupus erythematodes. Kerstins Mutter ist geschockt, ihre schlimmsten Befürchtungen hatten sich bestätigt.
Man teilt Kerstin mit, dass sie ihr Abitur vergessen könnte, sie würde die Kraft dafür nicht aufbringen können, doch Kerstin wird durch solche Aussagen angespornt, sie schafft ihr Abitur und beginnt ein Architekturstudium, nachdem sie kurze Zeit im Ausland gelebt hatte. Sie lernt einen netten jungen Mann kennen und will eigentlich nur eines ' ihre Zukunft gestalten. Doch der Lupus wacht immer wieder auf und schlägt zu. Kerstin wird Stammbesucherin der Berliner Charité, doch so richtig helfen kann ihr scheinbar niemand ' hat die junge Frau überhaupt eine Zukunft?
'Ich konnte dem Wolf nicht entkommen, sondern musste ihn so weit bringen, dass ich ihn gewissermaßen zähmen konnte. Gar so, wie es den Menschen einst gelungen war, aus dem wilden Wolf den zahmen Haushund zu machen.'
Kerstin Elstner beschreibt in ihrer Autobiografie eindrucksvoll ihren Kampf gegen den Wolf, den Lupus erythematodes. Stets hoffnungsvoll, nie resignierend schildert sie ihr Leben mit der Krankheit und gibt mit ihrer Geschichte allen Kranken Kraft und Hoffnung, niemals aufzugeben und an sich zu glauben! Das Buch liest sich sehr spannend, man muss einfach wissen, wie es mit Kerstin weitergeht, ob sie den Kampf gewinnt und den Wolf besiegen kann.
Das Cover zeigt eine nackte, schutzlose Frau, die lächelt ' eine Frau, die ihren Weg ging. Diese mutige Frau zeigt mit ihrer Geschichte, dass der Glaube an sich, Liebe und Zuversicht viel Kraft geben können.
Die authentische Geschichte wird mit einem ausführlichen Glossar, welches die medizinischen Begriffe erklärt, ergänzt und bietet mit einigen Internetlinks Betroffenen und Interessierten weiterführende Informationen. Ein rundum informatives und lesenswertes Buch für alle LupuspatientInnen und alle, die aufgrund einer schweren chronischen Erkrankung die Hoffnung aufgegeben haben.
Ihre Mutter wird berentet und Kerstin wird immer selbstständiger und engagierter. Da sie viel Spaß am Schreiben hat, bekommt sie die Möglichkeit, die Jugendseite der Tageszeitung zu gestalten, was ihr viel Freude bereitet.
Eines Tages fällt Kerstin auf, dass sie immer müder wurde, Schmerzen in den Gelenken kamen dazu ' sie wird ins Krankenhaus eingewiesen. Ihr Blut wird untersucht und ihr Hausarzt überbringt ihr kurz nach der Entlassung die Diagnose: Lupus erythematodes. Kerstins Mutter ist geschockt, ihre schlimmsten Befürchtungen hatten sich bestätigt.
Man teilt Kerstin mit, dass sie ihr Abitur vergessen könnte, sie würde die Kraft dafür nicht aufbringen können, doch Kerstin wird durch solche Aussagen angespornt, sie schafft ihr Abitur und beginnt ein Architekturstudium, nachdem sie kurze Zeit im Ausland gelebt hatte. Sie lernt einen netten jungen Mann kennen und will eigentlich nur eines ' ihre Zukunft gestalten. Doch der Lupus wacht immer wieder auf und schlägt zu. Kerstin wird Stammbesucherin der Berliner Charité, doch so richtig helfen kann ihr scheinbar niemand ' hat die junge Frau überhaupt eine Zukunft?
'Ich konnte dem Wolf nicht entkommen, sondern musste ihn so weit bringen, dass ich ihn gewissermaßen zähmen konnte. Gar so, wie es den Menschen einst gelungen war, aus dem wilden Wolf den zahmen Haushund zu machen.'
Kerstin Elstner beschreibt in ihrer Autobiografie eindrucksvoll ihren Kampf gegen den Wolf, den Lupus erythematodes. Stets hoffnungsvoll, nie resignierend schildert sie ihr Leben mit der Krankheit und gibt mit ihrer Geschichte allen Kranken Kraft und Hoffnung, niemals aufzugeben und an sich zu glauben! Das Buch liest sich sehr spannend, man muss einfach wissen, wie es mit Kerstin weitergeht, ob sie den Kampf gewinnt und den Wolf besiegen kann.
Das Cover zeigt eine nackte, schutzlose Frau, die lächelt ' eine Frau, die ihren Weg ging. Diese mutige Frau zeigt mit ihrer Geschichte, dass der Glaube an sich, Liebe und Zuversicht viel Kraft geben können.
Die authentische Geschichte wird mit einem ausführlichen Glossar, welches die medizinischen Begriffe erklärt, ergänzt und bietet mit einigen Internetlinks Betroffenen und Interessierten weiterführende Informationen. Ein rundum informatives und lesenswertes Buch für alle LupuspatientInnen und alle, die aufgrund einer schweren chronischen Erkrankung die Hoffnung aufgegeben haben.
Die neuesten Kundenrezensionen
selbst betroffen
ich bin selbst lupus patientin und war von dem buch begeistert.
ich konnte den "kampf" gegen den Wolf nachvollziehen. Lesen Sie weiter...
ich konnte den "kampf" gegen den Wolf nachvollziehen. Lesen Sie weiter...
Vor 9 Monaten von Tina veröffentlicht
Buchlieferung
Das bestellte Buch wurde innerhalb kürzester Zeit geliefert und ist in einem außerordentlich gutem Zustand. Lesen Sie weiter...
Vor 10 Monaten von Joachim Kruse Oder Kruse veröffentlicht
Ermunterung weiter zu kämpfen!
Ein sehr gutes Buch, daß einem hilft und bestätigt niemals aufzugeben, wenn man krank wird. Die Hoffnung stirbt immer zuletzt.
Veröffentlicht am 23. März 2009 von Marianne
Hilfreich und sehr autentisch
Ich bin selbst betroffen und kann nur jedem dieses Buch empfehlen.
Es schildert autentisch und offen den Kampf gegen die Krankheit und macht Mut, immer weiter zu kämpfen... Lesen Sie weiter...
Es schildert autentisch und offen den Kampf gegen die Krankheit und macht Mut, immer weiter zu kämpfen... Lesen Sie weiter...
Veröffentlicht am 24. September 2007 von merino42s
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