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Der Pharma-Bluff
 
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Der Pharma-Bluff [Gebundene Ausgabe]

Marcia Angell
4.7 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (3 Kundenrezensionen)
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Produktinformation

  • Gebundene Ausgabe: 288 Seiten
  • Verlag: Kompart (28. Juni 2005)
  • Sprache: Deutsch
  • ISBN-10: 3980662195
  • ISBN-13: 978-3980662192
  • Größe und/oder Gewicht: 24,2 x 16,8 x 2,4 cm
  • Durchschnittliche Kundenbewertung: 4.7 von 5 Sternen  Alle Rezensionen anzeigen (3 Kundenrezensionen)
  • Amazon Bestseller-Rang: Nr. 463.743 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)

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Marcia Angell
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Produktbeschreibungen

Kurzbeschreibung

Die Pharmaindustrie rühmt sich, Innovationsmotor des Gesundheitswesens zu sein. Neue Medikamente gelten vielfach als Segen für die Patienten. Doch wie innovativ sind die Arzneimittelhersteller wirklich?
Marcia Angell entzaubert am Beispiel USA den Mythos einer Branche.

Klappentext

Die Pharmaindustrie rühmt sich, Innovationsmotor des Gesundheitswesens zu sein. Neue Medikamente gelten vielfach als Segen für die Patienten. Doch wie innovativ sind die Arzneimittelhersteller wirklich? Marcia Angell, renommierte Medizinjournalistin, entzaubert am Beispiel USA den Mythos einer Branche. Und erklärt, warum wir nicht länger den Pharma-Bluff mit überhöhten Medikamentenpreisen honorieren sollten.

"Marcia Angells Klage ist kompromisslos, überzeugend und beunruhigend." The New York Times

Die Autorin: Die Medizinerin Marcia Angell, ehemalige Chefredakteurin des New England Journal of Medicine, der weltweit bedeutendsten medizinischen Fachzeitschrift, gilt als anerkannte Expertin des amerikanischen Gesundheitswesens und der medizinischen Ethik. Sie ist Dozentin für Sozialmedizin an der Harvard Medical School in Boston, USA. Das amerikanische Magazin Time zählt sie zu den 25 einflussreichsten Menschen Amerikas.”


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Kundenrezensionen

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Die hilfreichsten Kundenrezensionen
16 von 16 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Von Ein Kunde
Format:Gebundene Ausgabe
Wer wissen will, wie es in der Pharma-Industrie wirklich läuft sollte dieses Buch lesen. Die Autorin ist eine intime Kennerin der amerikanischen Pharma-Szene. Ihre Erkenntnisse lassen sich auf Deutschland übertragen und werfen ein Schlaglicht auf die Debatte um steigende Arzneimittelausgaben und ihre Ursachen. Sie zeigt auf, was passiert, wenn die Pharmakonzerne Ärzte, Verbraucher und Politik im Griff haben. Nach der Lektüre dieses Buches verfolgt man die Diskussion um die Gestaltung der künftigen Gesundheitspolitik vielleicht etwas desillusionierter, aber auf jedenfalls aufmerksamer.
War diese Rezension für Sie hilfreich?
12 von 13 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
lehrreich und detailliert 15. Dezember 2005
Format:Gebundene Ausgabe
Interessant und neu waren für mich vor allem die Schilderungen, wie das US-amerikanische Gesundheitssystem funktioniert. Von Medicare (hauptsächlich für Ältere und Behinderte) und Medicaid (für alle, die sich die private Gesundheitsversicherung nicht leisten können) hatte ich nur verschwommene Vorstellungen. Das Buch zeigt auf, wie verzahnt staatliche Institutionen, Privatversicherungen und die Pharmaindustrie sind. In weiteren Kapiteln geht es um konkrete Fälle von Entwicklungen neuer Medikamente, welche Gelder für die Forschung, für Marketing und Zulassung (FDA) aufgewendet werden. Und in welcher Zwickmühle die Pharmakonzerne stecken, wenn Patente ablaufen, der Umsatz jedoch weiterhin stimmen soll/muss. Hier finde ich das Buch etwas zu detailliert, manchmal etwas langatmig. Der Titel Pharma-Bluff ist m.E. unglücklich gewählt, das ist viel zu reißerisch und wird dem doch eher wissenschaftlichen Anspruch des Buchs nicht gerecht.
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2 von 2 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Format:Gebundene Ausgabe
Die erfahrene US-Medizinjournalistin kritisiert den (US-)Pharmamarkt und die politische Macht der global agierenden Pharmakonzerne. An Beispielen wie Taxol, AZT und Claritin wird das System von Forschung und Vermarktung analysiert. Auswege sieht die Autorin darin, medizinische Ausbildung, klinische Tests etc. von der Beeinflussung durch die Industrie zu befreien und zum anderen die Neuzulassung von Substanzen vom echten therapeutischen Mehrwert abhängig zu machen (was den Ausschluss von Pseudoinnovationen nach sich zöge).
Exzellente und sehr fundierte Darstellung. Autorin ist frühere Chefredakteurin des New England Journal of Medicine und bestens mit den Machenschaften der Industrie vertraut.
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