- Taschenbuch: 192 Seiten
- Verlag: Brunnen-Verlag GmbH; Auflage: 1 (23. Mai 2006)
- Sprache: Deutsch
- ISBN-10: 3765539058
- ISBN-13: 978-3765539053
- Größe und/oder Gewicht: 18,6 x 12 x 1,8 cm
- Durchschnittliche Kundenbewertung: 5.0 von 5 Sternen Alle Rezensionen anzeigen (2 Kundenrezensionen)
- Amazon Bestseller-Rang: Nr. 764.401 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
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Produktbeschreibungen
Kurzbeschreibung
Sarah und Paul Williams freuen sich mit ihren beiden Töchtern auf Familienzuwachs. Doch dann hören sie die niederschmetternden Worte des Arztes: "Ihr Kind wird sterben." Die heile Welt der Familie stürzt in sich zusammen. Die Ärzte drängen zu einem Schwangerschaftsabbruch, doch Sarah und Paul treffen eine andere Entscheidung. Sie wollen das Baby lieben, solange es lebt, und es dann vertrauensvoll in die Hände des Schöpfers zurückgeben. Denn sie sind sicher: Gott liebt dieses Kind, das den Maßstäben dieser Welt nicht entspricht, und hat es ihnen anvertraut. Sie ahnen nicht, wie schwer diese Zeit mit ihrer ungeborenen Tochter werden wird - und wie schön zugleich. Gemeinsam erleben sie finstere Täler, aber auch Zeiten, in denen ihnen Gottes Liebe tiefer bewusst wird, als sie es sich jemals hätten vorstellen können.
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2 von 2 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Sarah und Paul Williams wollen eine große Familie. Doch nach der Geburt der zweiten Tochter bekommt Sarah so starke Rückenprobleme (Bandscheibenvorfall), dass sie mindestens fünf Jahre mit einer erneuten Schwangerschaft warten soll. Als es endlich so weit ist, stellt sich heraus, dass das Baby deformiert ist und während oder kurz nach der Geburt sterben wird. Sarah entscheidet sich dafür, das Mädchen trotzdem auszutragen, wobei sie auf viel Unverständnis stößt. Die Schwangerschaft ist extrem schwierig, und trotzdem erlebt sie Gott während dieser Zeit in ganz besonderer Weise.
Ich hab das Buch in kürzester Zeit ganz gelesen.
Hab geschmunzelt. Hab geweint. Hab gelacht.
War bestürzt.
Wurde getröstet, ermutigt, herausgefordert.
Das Buch ist extrem berührend und trifft viele aktuelle Themen und Überlegungen: Gottesbild, Menschenbild, lebenswertes Leben, Abtreibung ...
Und ist übrigens auch eine fantastische Schreibe!
Ich hab das Buch in kürzester Zeit ganz gelesen.
Hab geschmunzelt. Hab geweint. Hab gelacht.
War bestürzt.
Wurde getröstet, ermutigt, herausgefordert.
Das Buch ist extrem berührend und trifft viele aktuelle Themen und Überlegungen: Gottesbild, Menschenbild, lebenswertes Leben, Abtreibung ...
Und ist übrigens auch eine fantastische Schreibe!
1 von 1 Kunden fanden die folgende Rezension hilfreich
Ein wundervolles Buch über den Wert des Lebens und der Liebe zu einem unheilbar erkrankten, ungeborenen Kind
27. Juli 2007
'"Werden wir ihm trotzdem vertrauen?"' Die Frage ist an Gott gerichtet und gestellt haben sie Paul und Sarah Williams: In der 20. Schwangerschaftswoche bekommt Frau Williams nach einer Ultraschalluntersuchung im Rahmen der Pränataldiagnostik die Diagnose '"Thanatophore Dysplasie"' für ihr drittes Kind mitgeteilt. Ihre ungeborene Tochter hat eine unheilbare Fehlbildung des Skelettes und wird den Prognosen zufolge bald nach der Geburt sterben. Vorausgesetzt sie überlebt die Schwangerschaft. Das Angebot, sich für einen Abbruch zu entscheiden, lehnt das Paar ab. Gemeinsam mit den beiden älteren Töchtern, Verwandten und Freunden sowie dem Glauben in die Sinnhaftigkeit des göttlichen Willens arrangieren sie sich mit der Situation. Ihr Kind inmitten eines Spagats aus Trauer und Liebe, Angst und Freude anzunehmen und die Zeit der Schwangerschaft mit ihm als kostbar zu erleben, gibt ihnen Kraft, Erinnerungen zu sammeln und ihrer ungeborenen Tochter einen festen Platz in ihrem Leben und in ihren Herzen zu geben. Und weiterhin ihr Vertrauen in Gott zu setzen.
Sorge hatte ich anfangs davor, dass der Glaube in den Erfahrungen dieses Elternpaares eine für mich persönlich zu zentrale Rolle spielt, weil ich ihn in anderen Büchern mit ähnlicher Thematik häufig als '"zu dick aufgetragen'" empfunden habe. Gefühle wie Wut, Ärger, Angst, Resignation und auch der Zweifel an Gott kamen da kaum zur Sprache. In '"Der Flug der Lerche'" allerdings habe ich eine realistische Mischung gefunden, wie sie für mich nachvollziehbar ist. Besonders beeindruckt hat mich dabei der (gedankliche) Umgang der Geschwister mir der tödlich erkrankten Schwester und der Vater, der anders als seine Frau eine eher rationale Beschäftigung mit der Diagnose als Weg zu seiner ungeborenen Tochter sucht und dabei die Konfrontation mit Ärzten nicht scheut.
Angesichts der geringen Auftrittswahrscheinlichkeit einer Thanatophoren Dysplasie ist die Entscheidung für das Austragen eines betroffenen Kindes noch viel seltener. Dass sich Sarah und Paul Williams dazu entschlossen haben und die LeserInnen nicht ohne Stolz an ihren Erinnerungen teilhaben lassen, sagt etwas aus. Es ist das Zeugnis einer Einstellung von Eltern zu ihrem Kind, wie man sie gerade in der heutigen leistungsorientierten Zeit und Gesellschaft allen Kindern wünscht: '"Dein Wert lag vom ersten Augenblick deines Lebens an in deinem Wesen. Er wurde nicht daran gemessen, wie nützlich du warst, und deine Identität bestand auch nicht aus hart erkämpften Leistungen oder gesammelten Erfahrungen."' Das Mädchen mit der unheilbaren, tödlichen Fehlbildung durfte seinen Weg gehen, wie es ihn gehen konnte und schrieb dabei die bewegende Geschichte (s)eines kurzen Lebens. Wobei die Betonung ganz klar auf dem Leben liegt, zu dem der Tod nunmal auch gehört. Nur eben meistens nicht so früh... Ein sehr lesenswertes Buch, das ich nur empfehlen kann.
Sorge hatte ich anfangs davor, dass der Glaube in den Erfahrungen dieses Elternpaares eine für mich persönlich zu zentrale Rolle spielt, weil ich ihn in anderen Büchern mit ähnlicher Thematik häufig als '"zu dick aufgetragen'" empfunden habe. Gefühle wie Wut, Ärger, Angst, Resignation und auch der Zweifel an Gott kamen da kaum zur Sprache. In '"Der Flug der Lerche'" allerdings habe ich eine realistische Mischung gefunden, wie sie für mich nachvollziehbar ist. Besonders beeindruckt hat mich dabei der (gedankliche) Umgang der Geschwister mir der tödlich erkrankten Schwester und der Vater, der anders als seine Frau eine eher rationale Beschäftigung mit der Diagnose als Weg zu seiner ungeborenen Tochter sucht und dabei die Konfrontation mit Ärzten nicht scheut.
Angesichts der geringen Auftrittswahrscheinlichkeit einer Thanatophoren Dysplasie ist die Entscheidung für das Austragen eines betroffenen Kindes noch viel seltener. Dass sich Sarah und Paul Williams dazu entschlossen haben und die LeserInnen nicht ohne Stolz an ihren Erinnerungen teilhaben lassen, sagt etwas aus. Es ist das Zeugnis einer Einstellung von Eltern zu ihrem Kind, wie man sie gerade in der heutigen leistungsorientierten Zeit und Gesellschaft allen Kindern wünscht: '"Dein Wert lag vom ersten Augenblick deines Lebens an in deinem Wesen. Er wurde nicht daran gemessen, wie nützlich du warst, und deine Identität bestand auch nicht aus hart erkämpften Leistungen oder gesammelten Erfahrungen."' Das Mädchen mit der unheilbaren, tödlichen Fehlbildung durfte seinen Weg gehen, wie es ihn gehen konnte und schrieb dabei die bewegende Geschichte (s)eines kurzen Lebens. Wobei die Betonung ganz klar auf dem Leben liegt, zu dem der Tod nunmal auch gehört. Nur eben meistens nicht so früh... Ein sehr lesenswertes Buch, das ich nur empfehlen kann.
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