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INHALT:
Gute Anleitungen gibt es für die Analyse von Einzelsequenzen sowie für paarweises und multiples Sequenzalignment. Zahlreiche Links und Faustregeln helfen dabei.
LIMITS:
Wenig Information gibt es zum Thema 3D Struktur/profiles/HMMs, Genvorhersage, metabolic pathways, Microarray Analyse und Kontext Analyse. Informationen zur Analyse und Vergleich von Genomen sucht man ebenfalls fast vergeblich. Es fehlt ein Kapitel zum Thema Annotation und Veröffentlichung von Sequenzen in Datenbanken. Zum theoretischen Background findet man zwar einige Seiten, es hätte aber ruhig ein wenig mehr sein können. Ein Kapitel über Markov Ketten und ihre Anwendung in der Bioinformatik wäre m.E. ebenfalls gut in diesem Buch aufgehoben.
FAZIT:
Gut für Neueinsteiger sowie für Leute, die Homologie immer noch in Prozent quantifizieren und bisher eigentlich nicht so genau wußten, was sie tun, wenn sie eine Sequenz "blasten".
Für Fortgeschritte eher uninteressant.
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